多中心、多示踪PET研究协调检测ALS神经炎症

一种新的ALS（肌萎缩侧面硬化）研究汇总了来自多个地点的数据，以有效地可视化神经炎炎症，这是发展药物治疗疾病的关键。从不同的扫描仪中获取的汇集数据，不同的神经炎炎症正电子发射断层扫描（PET）标记和不同的部位增强了研究人员在ALS患者中检测神经炎症的能力。这项研究发表于11月份的问题核医学杂志。

肌萎缩性侧索硬化症是一种罕见的致命的神经退行性疾病，会导致渐进性虚弱、呼吸衰竭并最终死亡。开发治疗这种疾病的药物具有独特的挑战性，因为这种疾病非常罕见。“对于像肌萎缩侧索硬化(ALS)这样的罕见疾病，只有有限的参与者可以参与影像学研究，”比利时鲁汶大学医院影像学和病理学研究员、医学博士Donatienne Van Weehaeghe说。“因此,进行合作研究在不同的站点，将数据引入一个通用的分析池对于加速成像生物标志物的开发是有价值的。”

这项研究对两种第二代翻译蛋白(TSPO)示踪剂18F-DPA714和11C-PBR28进行了研究，这两种示踪剂目前正在美国和欧洲开发，被认为是有前途的ALS生物标志物。研究人员首先试图验证18F-DPA714建立的11C-PBR28 PET伪参考分析技术(可作为全动态建模的替代品);然后评估18F-DPA714和11C-PBR28数据的多中心数据池是否可行。

研究招募了来自美国和比利时的ALS患者和健康志愿者，并进行了动态18F-DPA714或11C-PBR28 PET/MRI(磁共振成像)。分析18F-DPA714或11C-PBR28图像的数据，并对结果进行比较。

伪参考分析技术的结果可与全动态模型得到的金标准PET分析相媲美。最敏感的伪参考区为无脑室的全脑。对来自多个位点的18F-DPA714和11C-PBR28数据的分析显示，与单独的位点数据相比，其检测炎症的能力更强。

“在这项令人兴奋的研究中，我们展示了利用最先进的分析工具，汇集和分析多个机构使用不同扫描仪能力获得的大脑神经炎症PET成像数据的能力。这是重要的第一步，将使尖端研究更接近全球的渐冻人症患者，并加快未来渐冻人症生物标志物读数的步伐临床试验他是哈佛医学院神经学助理教授，也是马萨诸塞州波士顿市马萨诸塞州总医院的内科研究员。“这种方法可以减少患者的时间和旅行负担，使他们能够在离家较近的情况下参与新的生物标志物研究。从科学研究的角度来看，这种方法保持了科学的严谨性，增加了统计能力，缩短了试验时间，减少了人员流失的风险。”

MMSc医学博士Nazem Atassi说:“开发可以在多个研究地点获得的机械中枢神经系统生物标志物，将大大加快寻找神经退行性疾病(包括肌萎缩性侧索硬化症)的有效治疗方法的步伐。”哈佛医学院神经学副教授，赛诺菲-健赞早期神经发育负责人。

神经炎症的PET成像与多种神经疾病有关，而不仅仅是肌萎缩性侧索硬化症。“将不同放射性示踪剂的数据结合在一起的能力使研究人员能够在之前研究的基础上进行研究，而不需要每次使用新的放射性配基从头开始。如果在这一领域正在进行和未来的合作研究取得成功，它将直接影响PET成像标记物在未来临床试验中用于ALS和其他神经疾病的抗神经炎症药物的使用，”Van Weehaeghe说。

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