牛津疫苗刺激宽抗体和T细胞功能

今天，牛津大学的研究人员从Chadox1 Ncov-19冠状病毒疫苗的I / II临床试验中发表了进一步的数据，证明了在正在进行的第III期试验中移动到双剂量方案以及Chadox1 Ncov的决定-19诱导宽抗体和T细胞功能。

这些发现发表在两篇论文中，均发表在同行评审期刊上自然医学。

以前的研究表明，为了开发针对SARS-COV-2冠状病毒的任何疫苗，需要激活免疫系统的两个关键要素：对冠状病毒穗蛋白的中和抗体可能在保护方面非常重要疾病，以及鲁棒T细胞反应。

一篇论文的主要作者Katie Ewer教授说：“这种高度详细分析对Chadox1 NCoV-19的免疫应答进一步支撑了该疫苗的潜力，以诱导对Covid-19疾病的保护，并提供额外的保证这种方法的安全性。使用这些先进的免疫技术，我们可以更好地理解有助于这种疫苗提供的保护的不同细胞和抗体介导的机制，如在随后第3阶段的最近数据中所证明的那样试用。"

之一,这些论文概述了早期规划参与设计三期试验调查两个升压剂时间表,标准剂量紧随其后的是一个标准的剂量和标准剂量低剂量(调查以确定如果这可能是一个可行的剂量爱惜的策略)。此外，研究人员显示对两种增强剂的反应原性较低(如手臂酸痛)，并增加免疫系统反应;这些数据用于支持正在进行的III期临床试验转向双剂量方案。

为了迅速推出任何候选疫苗，重要的是，即将接受剂量的人不需要筛选，并且作者补充说，反应原性似乎不会受到顾问的影响抗体来新冠病毒。

疫苗的增强剂量均显示出比单个剂量诱导更强的抗体应答，标准剂量/标准剂量诱导最佳响应 - 支持以前在III期临床中移动到双剂量疫苗方案的决定试验。本文还表明，许多不同的抗体功能被疫苗引发，这些疫苗可能是保护免受疾病的重要性。

在第二篇论文中，作者详述了Ch​​adox1 NcoV-19产生的T细胞和抗体应答的广泛研究。他们报告称蛋白质称为细胞因子 - 这允许T细胞产生由身体免疫系统产生的其余的蛋白质免疫系统，响应于Chadox1 NCoV-19疫苗，主要诱导Th1细胞因子而不是Th2细胞因子。

作者进一步报告了T细胞子集的诱导，已知在清除病毒感染时特别有效细胞在感染的过程中这种类型的T细胞反应与详细的抗体谱相结合，对于有效的疫苗是非常有利的，进一步支持了这种疫苗是安全的疫苗。

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