胃癌的新治疗靶点

癌症
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WEHI的研究人员已经确定了一种参与胃癌进展和扩散的关键分子调节因子,这表明了一种治疗这种毁灭性疾病的潜在新方法。

研究小组发现,在实验室模型中去除炎症信号蛋白TNF可以预防早期癌症发展到更严重的阶段,在人类中更难治疗。这一发现表明,胃癌可能对抑制TNF的药物有反应。值得注意的是,抑制TNF的药物已经在某些其他疾病的临床中显示出成功,特别是类风湿性关节炎。

这项研究发表在该杂志上胃肠病学,由Lorraine O'Reilly博士、Tracy Putoczki博士、Andreas Strasser教授、Jun Ting Low博士和Michael Christie博士领导,后者也是皇家墨尔本医院的临床病理学家。

找出罪魁祸首

全世界有超过100万人(包括2000多名澳大利亚人)被诊断患有这种疾病每年。这胃癌通常在晚期被发现,处于难以治疗的阶段,只有不到三分之一的澳大利亚胃癌患者在诊断后存活了5年。

了解哪些因素对胃癌的发展和进展到侵入性阶段很重要,可能会导致急需的更好的治疗方法。奥莱利博士说,为了做到这一点,研究小组使用了他们开发的胃癌实验室模型。

“人类胃癌可能是由长时间的炎症引起的,我们的胃癌模型是由蛋白质NF-KB1的缺乏引起的,准确地反映了人类胃癌从早期炎症阶段发展过程中所看到的顺序变化。

“我们发现,浸润性胃癌含有大量与炎症有关的各种因素,包括四种称为细胞因子的可溶性蛋白质。

“通过去除我们模型中升高的四种细胞因子,我们可以评估每种细胞因子的重要性。这揭示了肿瘤坏死因子是胃癌进展所必需的。”

潜在的新疗法

Putoczki博士说,肿瘤坏死因子是胃癌发展的关键驱动因素,这一发现提高了这种细胞因子成为潜在治疗靶点的可能性。

她说:“许多疗法通过靶向特定细胞因子来治疗炎症性疾病,已经显示出很大的前景。”令人兴奋的是,已经有药物在临床应用中阻断TNF,最显著的是用于治疗类风湿性关节炎。

“我们的研究表明,这些疗法可能是一种有效和安全的方法,可以防止胃癌发展为更严重的侵袭性形式。这是我们正在更详细地研究的领域。”


进一步探索

奇怪的是:蛋白质不利于预防癌症

更多信息:Jun T. Low等。NFKB1的缺失导致肿瘤坏死因子的表达和信号转换器和转录激活因子1的激活促进小鼠胃肿瘤的发生胃肠病学(2020)。DOI: 10.1053 / j.gastro.2020.06.039
期刊信息: 胃肠病学

引用:胃癌的新治疗靶点(2020年12月15日)检索于2021年6月17日//www.pyrotek-europe.com/news/2020-12-therapeutic-stomach-cancer.html
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