了解如何改善靶向癌症治疗的抗体

南安普顿大学癌症免疫中心的科学家们对如何更好地利用免疫系统来发现和杀死癌细胞有了新的认识。

与BioInvent International合作，由Mark Cragg教授和Jane Willoughby来自抗体和疫苗组的团队，表明，设计用于靶向分子OX40的抗体，当它们更接近时，抗体更加活跃免疫应答细胞膜并且可以修饰以不同方式攻击癌症。

OX40是一种“辅助受体”，在免疫反应中帮助刺激辅助t细胞和杀伤t细胞的产生。癌症避免被发现的方法之一是通过抑制免疫反应来阻止功能性肿瘤特异性t细胞的产生。

在研究中，已发表于此癌症免疫疗程，该团队还发现切换抗体的同种型（与细胞的抗体的一部分免疫系统)可以改变抗体的工作方式。

当使用mIgG2a同型抗体时，该抗体可以删除免疫系统中具有抑制作用的Treg细胞。当mIgG1同型存在时，该抗体可以刺激杀伤t细胞增加，从而杀死更多的癌细胞。

Cragg教授说：“用抗牛40抗体的临床试验表明，身体可以耐受这些药物，但遗憾的是还表现出令人失望的临床反应。我们需要了解为什么这是为什么。

“这一新的数据告诉我们，当癌症中有很多treg时，我们可以使用相当于m2IgGa同型的细胞，而在我们觉得需要更好的细胞毒性T细胞的患者中，我们可以使用相当于mIgG1同型的细胞来增强免疫反应。”这一信息对于开发下一代OX40非常重要抗体我们希望能更有效地治疗癌症患者。”

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