研究自身免疫性疾病的新方法

由印第安纳州生物科学研究所糖尿病中心的科学总监Decio L. Eizirik，MD，博士学位领导的研究人员团队发现，博士学位，博士学位发现，鉴定自身免疫疾病的新治疗方法需要研究免疫系统和靶组织。本研究“1型糖尿病患者靶组织的基因表达签名，狼疮红斑，多发性硬化症和类风湿性关节炎，”在1月6日，2021年，版本科学推进．

“我们必须远离目前的”仅限于免疫为“的自身免疫疾病观点，”Eizirik解释道。“实际上，试图了解这些疾病仅关注免疫系统，忘记目标组织，可能类似于试图只有一个翼飞机。”

自身免疫性疾病，影响不同地区的人口的5％，遭受误认为是错误的身份。免疫系统应该保护我们传染病或肿瘤。然而，在自身免疫疾病期间，免疫系统错误地攻击并破坏了身体的组分，然后导致例如1型糖尿病（T1D），系统性红斑狼疮(SLE)，多发性硬化症(MS)或类风湿关节炎（ra）。这四种自身免疫疾病分享了几乎一半的相同遗传风险，慢性局部炎症和机制，导致靶向组织损伤。

尽管有这些共同特征，自身免疫性疾病传统上是独立研究的，重点是免疫系统，而不是目标组织。我们知道，越来越多的证据表明，这些疾病的目标组织不是免疫系统攻击的无辜旁观者，而是积极参与者Eizirik和他的团队假设T1D、SLE、MS和RA之间可能共享的关键炎症诱导机制可能在靶组织水平驱动相似的分子标记。

“这项研究对于实现JDRF治愈、治疗和预防T1D的使命具有重要意义，”JDRF研究主任Frank Martin博士说。“发现多种自身免疫疾病中组织破坏的共同途径将大大加快我们治愈T1D的道路。对一种自身免疫性疾病有效的药物也可能对另一种疾病同样有益，并很快被重新利用，对患有这种疾病的人产生重大影响疾病．研究多种自身免疫疾病之间的异同有可能改变我们未来治疗和治愈这些疾病的方式。”

为了测试这一假设，研究小组从受到T1D，SLE，MS和Ra的对照组或来自受影响的对照或个体取样的患病组织获得基因表达数据。这表明评估了四种自身免疫疾病的靶组织的主要常见基因表达变化。在四种疾病之间共同的一种候选基因是Tyk2，一种调节干扰素信号传导的蛋白质。该团队在其研究中显示，使用Tyk2抑制剂 - 已经用于其他自身免疫性疾病 - 保护β-细胞免受免疫介导的损伤。这一发现强化了研究目标组织的重要性自身免疫性疾病，与免疫系统，更好地了解这些破坏性疾病的遗传和自然历史，并识别新的疗法。

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