柏林,阿斯利康拒绝报告COVID注射疗效的老人

德国卫生部周二加入阿斯利康在销毁报告援引不愿透露姓名的政府消息人士声称British-Swedish公司COVID-19疫苗功效的人超过65。

专文《经济日报》周一报道,柏林已经估计的有效性之间的注射65岁以上仅为百分之八,援引未具名消息来源。

另外,《图片报》日报援引匿名消息来源说,与牛津大学和柏林没想到疫苗将从欧盟得到绿灯这一周收到许可证用于老年人。它引用一个疗效率不到10%。

但德国卫生部周二说,“看来,两件事混在报告”。

“大约百分之八的志愿者在阿斯利康的功效研究56和69岁左右,三到百分之四是70岁以上,”部长说。

“然而,这并不意味着它是有效的只有百分之八的老年人,”它补充道。

卫生部还说,欧洲监管机构教育津贴将评估疫苗的有效性。

“秋季以来大家都知道,少了老年人参与阿斯利康的第一个研究比其他制造商的,”它说。

“完全错误的”

该公司还拒绝了德国媒体的报道是错误的。

”报道称,阿斯利康/牛津疫苗功效低至百分之八成人65多年是完全错误的,”该公司周一晚间在一份声明中说。

“在11月,我们公布的数据《柳叶刀》证明老年人表现出强烈的对疫苗的免疫反应,100%的老年人产生spike-specific抗体在第二次剂量,”它补充道。

阿斯利康的首席执行官帕斯卡Soriot周二对德国世界报表示,他“不知道”虚假声称从哪里来,说这是怀疑认为监管机构将批准的疫苗的功效仅为百分之八。

他还用一行与欧盟增长爆发后,阿斯利康上周宣布推迟提供数以百万计的剂量的COVID-19疫苗在欧洲无法解释的“减收益率”供应链。

欧盟周一发出了愤怒的警告,称这将采取“任何行动必须保护其公民和权利”。

阿斯利康的Soriot Welt,制药公司已经与欧盟“尽力服务”协议,交付一定数量的剂量由一个特定的时间,按约定但没有绑定。

他还说,英国,在其疫苗,已经签署了一项协议戳三个月在布鲁塞尔之前,曾允许更多的时间来解决供应问题。

欧盟目前授权两种疫苗广泛分布,由BioNTech /辉瑞和现代化。

它将增加本周阿斯利康疫苗,理解,将已经手,可以直接推出。

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