冠状病毒:为什么牛津疫苗结合俄罗斯的人造卫星V疫苗可以使它更有效

当牛津的疗效/阿斯利康疫苗宣布在2020年年底,有一些混乱。的整体功效疫苗阻止人们发展COVID-19症状,两周后第二个剂量,为70%。但这不是全部。

这个数据是根据平均的结果两组。在一组,给两个完整的剂量,疫苗有效地阻止出现症状的人则是62%。但在第二组,给药错误意味着志愿者接受了一半剂量一个满的。这是90%预防COVID-19发展。

这是有趣的。为什么会让人们更少的疫苗导致更有效的免疫反应吗?这个问题的答案可能在于疫苗的设计和可能意味着有办法让这个疫苗和其他使用相同的设计更有效。

牛津疫苗是如何运作的吗

疫苗的工作,让免疫系统辨认部分或“抗原”-病原体引起疾病,如细菌或病毒。免疫系统挂载一个响应。免疫细胞B细胞产生抗体消灭病原体。有时T细胞也可以称为采取行动,消除自己的细胞被感染的病原体。

一些B和T细胞然后记住未来的抗原。在未来的某个时刻,如果人暴露于病原体,这些长期记忆细胞可以快速订购更多抗体破坏病原体和攻击感染细胞。

实际上,疫苗接种的原则是“模仿”感染,但在一个可控的方式生成免疫力不会引起疾病。几周后,一旦产生T细胞和B细胞,接种疫苗的人将受到保护。对于特定的疫苗,这需要两剂,如有些人第一剂量就不会产生完整的免疫力。升压剂量确保尽可能多的人获得保护。

在冠状病毒疫苗的情况下,使用的方法是数量的病毒抗原的免疫系统。一些,比如国药控股,科兴生物制品公司的疫苗在中国,只是现在的整个身体,冠状病毒的灭活版本。但其他人相反指示接种人自身的细胞产生特定的冠状病毒的一部分:在其外表面突起蛋白,这是一个特别容易被认出的抗原。

为此,这些疫苗提供冠状病毒的一部分遗传密码编码的蛋白质进入人体细胞,然后阅读代码,并开始制造蛋白质。一些,比如辉瑞疫苗/ BioNTech和现代化,实现代码的形式信使核糖核酸(mRNA)。其他人使用一种无害的病毒的基因密码细胞;牛津疫苗使用黑猩猩腺病毒、转基因这样无法繁殖,称为ChAdOx1。这些被称为病毒载体疫苗。

设计可能影响疗效如何

目前还不清楚为什么reduced-dose牛津疫苗的方案显示,试验效果更佳,但也可能是病毒载体。

当一个人被赋予一个病毒载体疫苗,以及产生免疫反应的冠状病毒的蛋白质,免疫系统还将发起响应对病毒载体本身。这种免疫反应可能会破坏一些助推器剂量随后交付时,才能产生效果。这已经一直认可作为一个问题。

然而,较低的第一剂量可能不会允许一个强大anti-vector开发免疫反应,这可能离开毫发无损的加强剂,导致更大的整体功效。如果事实证明是这样的话,那么未来的工作将需要建立最佳给药方案产生最强烈的免疫反应。

俄罗斯承认Sputnik V疫苗免疫的病毒载体可以是一个问题,但提出了一个不同的解决方案。它使用两个不同的人类adenoviruses-Ad26 Ad5(50,影响人类的)——两剂疫苗。这不同的(或混合)疫苗,不同向量'和升压接种疫苗,不太可能有一个注射产生免疫反应的病毒载体,然后干扰。因此疫苗是不太可能有一个降低功效。

Gamaleya中心实验室的人造卫星V,说之后,两剂疫苗的效力超过90%(尽管它尚未发布完整的结果证明这一点)。这已经导致了阿斯利康测试一种新的混合疫苗时间表,包括一个剂量的疫苗和一个Ad26-vector Sputnik V,看看这使得牛津/阿斯利康疫苗更有效。

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