Covid-19型号揭示了用于控制病毒载量的先天免疫的关键作用

由于SARS-COV-2于2019年12月确定，研究人员狂热地致力于研究新型冠状病毒。虽然已经获得了很多知识，但科学家们仍然有很多东西要了解SARS-COV-2如何与人体相互作用，以及免疫系统如何与之斗争。现在，研究人员报告ACS药理学与转化科学已经建立了一个SARS-CoV-2感染的数学模型，揭示了先天免疫系统在控制病毒载量方面的关键作用。

Covid-19大流行产生了巨大的社会经济问题，并导致全世界近200万人死亡。虽然现在正在施用疫苗，但目前存在很少有效的治疗方法。为了确定新的疗法，科学家需要更好地了解病毒如何与宿主的免疫系统相互作用。免疫系统有两种主要分支：先天性（其中免疫细胞吞噬病原体，释放化学信号或以其他方式非特异性地响应病原体）和适应性（其中淋巴细胞产生抗体并杀死特定病原体）。难以研究病毒动态人体，一些研究人员已经开发了数学模型来调查病毒 - 宿主交互。Prashant Dogra，Zhihui Wang及其同事希望改进现有模型以模拟SARS-COV-2感染的全身动态。

研究人员开发了一种数学模型它预测了表达ACE-2受体的器官中随着时间推移的病毒载量，而ACE-2受体是SARS-CoV-2进入细胞所必需的。模型中使用的一些参数，如人体中各种免疫细胞的水平，是已知的，而其他参数，如目标细胞的感染率，是根据已发表的covid -19感染仓鼠的实验数据估计的。一旦该团队开发出一个简化的模型，他们就利用人类数据制作了一个更完整的模型，其中也包括适应性免疫。当研究人员使用该模型模拟不同的条件时，他们发现先天免疫在控制病毒载量方面比适应性免疫发挥更大的作用，而且在症状出现后尽早开始抗病毒或干扰素治疗是很重要的。