新冠肺炎治疗试验结果公布

根据12月11日发表在《美国医学期刊》上的结果，一项涉及UT Health San Antonio和University Health在全球约100个地点住院的COVID-19患者的临床试验发现，baricitinib和瑞德西韦的组合缩短了康复时间新英格兰医学杂志．来自圣安东尼奥大学健康中心和大学健康中心的六名研究人员是该出版物的共同作者，因为圣安东尼奥医院的试验患者人数相当多。

适应性COVID-19治疗试验2 (ACTT-2)在住院的COVID-19患者中比较了联合治疗与瑞德西韦与非活性安慰剂配对的治疗，该试验得到了美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)的支持。

值得注意的是，当他们被纳入研究时，通过鼻导管吸入高氧或接受面罩呼吸辅助的患者在联合治疗下的恢复时间为10天，而瑞德西韦和安慰剂组的恢复时间为18天。

研究人员还发现了患者存活率的差异。28天死亡率为5.1%联合治疗瑞德西韦安慰剂组7.8%。

首席研究员托马斯·帕特森博士说:“我们在治疗COVID-19方面正在取得进展。传染病德克萨斯大学圣安东尼奥分校的乔·r·和特蕾莎·洛萨诺·隆医学院。“在第一项ACTT研究中，瑞德西韦显著改善了危重患者的康复，而在第二项研究中，巴瑞替尼进一步帮助了患者。”

瑞德西韦是一种直接作用的抗病毒药物，而巴瑞替尼是一种抗炎药物。

“我认为这种结合是有益的，有几个原因，”帕特森博士说。Baricitinib，和其他的不同抗炎药，本身就有对抗病毒的活性。其次，它是一种非常特殊的炎症抑制剂。”

Baricitinib被批准用于活动性类风湿性关节炎患者的治疗。美国食品和药物管理局(fda)于2020年11月19日发布了baricitinib与瑞德西韦联合使用的紧急使用授权，用于住院成人中疑似或经实验室确认的COVID-19的治疗儿科患者2岁或以上补充氧气、有创机械通气或体外膜氧合。

“我们所做的这些临床试验来实现一个目标，那就是拯救生命，”帕特森说。“在大流行开始时，我们失去了很多我们现在挽救的患者，所以我们正在接近我们的目标。”

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