没有欧盟的决定在现代射门被归咎于游戏坐骑

欧盟的药物看门狗在星期一举行了授权现代的冠状病毒刺戳，尽管仍然是一个特别会议，因为批评了集团慢疫苗推出的批评山。

总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局(EMA)表示，他们将于周三恢复谈判，讨论是否批准欧盟的第二种疫苗。

在欧盟国家要求加速的压力下，该监管机构早些时候加快了会议的进程，决定从1月12日到周三，然后再到周一。

尽管12月27日，凭借辉瑞 - 比翁疫苗推出疫苗接种活动，但欧盟的进步比美国，英国或以色列的进展速度慢得多。

“EMA对Covid-19疫苗的人体药物讨论委员会（BY）现代委员会今天没有结论。它将在周三继续，”EMA在Twitter上说。

“今天没有进一步的沟通将由EMA发布。”

欧盟委员会早些时候捍卫了对爆发的批评，并表示其计划将使欧盟过去“道路上的颠簸”。

发言人Eric Mamer告诉记者:“很明显，这样复杂的努力总是会带来困难。”

自12月21日获得EMA快速通道批准以来，辉瑞-生物科技(Pfizer-BioNTech)是唯一一种目前在欧盟被批准使用的疫苗。

美国与现代疫苗一起使用它，而英国截至周一也开始使用英国药品巨头Astrazeneca。

欧盟国家一直在落后。例如，法国给了一个超过500人的jab。德国开始了200,000。

荷兰是欧盟中最后一个开始疫苗接种计划的国家，与此同时，它表示将把注射的开始时间提前两天至周三。

欧盟委员会强调，他们已经购买了“近20亿剂”的六种潜在疫苗，这相当于整个欧盟人口的四倍。

在一项有30400人参加的临床试验中，美国Moderna注射剂在预防COVID-19方面的有效性为94.1%，在年轻人中的效果略优于老年人。

EMA上周表示，阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大学(Oxford University)研发的冠状病毒疫苗周三在英国获批，不太可能在下个月在欧盟获得批准。

在Brexit自身向阿姆斯特丹搬到阿姆斯特丹的看门狗本身促进了关于英国在离开欧盟后能够更快地移动的评论。

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©2021 AFP.