对抗登革热和新出现的蚊媒病毒的新防御
昆士兰大学领导的一项研究可能会产生新的治疗方法，以降低登革热、寨卡病毒和西尼罗河病毒造成的全球死亡率。
昆士兰大学化学和分子生物科学学院的副教授丹尼尔·沃特森说，该团队发现了一种改善了的抗体存活率在实验室试验和减少存在病毒血液中。
“2015年寨卡病毒爆发后，我们有了一个发现，确定了黄病毒治疗的新目标病毒蛋白叫做NS1，”沃特森博士说。
“现在，我们首次证明了一个单一的NS1抗体可以保护多种黄病毒，包括登革热寨卡病毒和西尼罗河病毒。
“没有报告的其他抗体显示出如此广泛的保护作用。
“与现有的治疗方法相比，我们看到的保护效果得到了改善，这确实令人意外。”
全球每年估计有3.9亿人感染登革热，特别是在热带和亚热带地区。
在这些病例中，大约有50万人会发展成一种更严重的疾病，可能是致命的。
沃特森博士说，这一发现很重要，因为针对登革热等病毒的疫苗开发是一个尚未得到应对的全球挑战。
“由于针对主要病毒包膜蛋白的抗体也能增强疾病，因此疫苗和治疗方法的开发一直受到极大阻碍。
“这种现象被称为抗体依赖增强(ADE)，并导致了第一个获批的登革热疫苗大规模推出所引发的并发症。
“但因为NS1抗体并不是ADE的驱动因素，我们的发现为新的、安全的、针对多种黄病毒(包括登革热)的广谱疫苗提供了蓝图。”
该研究的主要作者、昆士兰大学的纳帕克·莫希兰博士说，这种抗体还可以在未来全球病毒爆发时提供第一道防线。
“这种抗体可与多种黄病毒结合，包括欧洲的Usuto病毒，以及南美洲的Rocio和Ilheus病毒，”莫希兰博士说。
“这些病毒过去已经导致了局部爆发，有可能成为下一个寨卡病毒。”
合著者Paul Young教授说抗体是他的团队在30多年前发明的。
Young教授说:“从那时起，它们为登革热生物学提供了许多见解，并被用于诊断的发展。”
“很高兴看到它们正在发展成为治疗学的潜在模板。
“这突出了发现研究在为转化为临床实践提供基础方面的关键性质。”
这项研究已经发表在科学。
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