药物组合增加敏感性细胞抑制剂治疗的严重的神经母细胞瘤

哥德堡大学的研究人员现在认为可能治愈不易治愈的形式的神经母细胞瘤患儿使用药物的新组合。在《华尔街日报》的一项新研究癌症研究,他们描述了一个基于两个小分子药物组合可能抑制肿瘤的生长。

神经母细胞瘤是最常见的童年癌症,来自于周围神经系统,即。神经系统的一部分,不是大脑或脊髓。这种疾病可以出现在胸部,颈部、腹部和肾上腺也可以扩散到脊椎。一般症状包括疼痛、贫血和骨骼疼痛。

儿童诊断的平均年龄是17个月,这是很少诊断五岁以上的。温和的形式神经母细胞瘤可以,在某些情况下,自我修复,而更积极的形式是最致命形式的儿童癌症。治疗是成功的在不到一半的病例。

长非编码RNA分子肿瘤抑制基因表达的影响

在研究中心分子p53基因。p53基因通常是在其他癌症形式突变,但很少在神经母细胞瘤。当它不是突变,p53编码的一种蛋白质,抑制肿瘤的生长。这项研究表明,如何表达水平长非编码RNA分子影响p53蛋白的功能。“有趣的是,这长非编码RNA增加p53功能在细胞核中肿瘤细胞更容易受到抑制细胞生长的治疗,”教授说,钱德拉塞卡Kanduri医学遗传学专业RNA哥德堡大学的表观遗传学。

基于两个小分子药物组合neuoblastoma

RNA分子NBAT1 CRM1蛋白质的功能变化,从核传输p53细胞质。NBAT1还有助于保持p53蛋白在细胞核中增加p53基因表达控制。基于这些发现,研究小组测试相结合的新的治疗药物Selinexor和Nutlin-3a。这两种药物目前正在接受癌症治疗的临床试验的但不是神经母细胞瘤。Selinexor恢复p53的能力,抑制肿瘤生长和Nutlin-3a抑制p53的崩溃。

“联合治疗块蛋白质CRM1导出功能,导致p53在细胞核积累。这种治疗增加p53依赖函数,如DNA损伤和细胞死亡。我们认为这两个药物结合当前治疗策略可能允许我们治疗不易治愈的神经母细胞瘤。”

结果是有前途的,但它们都是基于临床前研究癌症细胞系和小鼠模型(异种移植)和前还需要更多的研究发现可以转化为治疗。这些实验室结果在某种程度上与神经母细胞瘤患者数据验证,获得与卡罗林斯卡医学院的研究人员合作。因此,本研究显然已经开启了一个潜在的高危神经母细胞瘤患者的新治疗策略。

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