首先观察早期阿尔茨海默氏症有关的蛋白质之间的联系

首先观察早期阿尔茨海默氏症有关的蛋白质之间的联系
先进的自动脑干分割方法被用来提取τ负担在最初的聚集区,也就是说,在脑干单胺能的灰质(bmGM)。提取β-淀粉样蛋白(Aβ)负担在最早的皮质聚集地区,即双边内侧额上、下时间,和梭状区域。信贷:德列日大学

在阿尔茨海默病的临床前阶段,即当大脑中正在发生微妙的变化,但没有认知症状可以观察到,大脑皮层提出了瞬态超兴奋性的状态。到目前为止,一些动物的研究表明,τ和β-淀粉样蛋白proteins-central阿尔茨海默氏症相关的疾病的发展与大脑皮质兴奋性增加和功能障碍的网络。然而,阿尔茨海默疾病相关蛋白质的积累之间的关系和皮质兴奋过度的早期阶段疾病仍然是人类知之甚少,特别是由于技术限制在早期蛋白沉积的精确量化。

回旋加速器的研究人员进行的一项研究中,研究中心(CRC体内成像/ gb) ULiege研究是否第一的tau和贝塔淀粉样蛋白沉淀健康人的大脑年龄在50到70岁可以链接到一个更高层次的皮质兴奋性。为此,我们结合不同的神经影像学方法(成像,)来描述tau和贝塔淀粉样蛋白的数量在第一聚集地区,”解释Gilles范德维尔的实验室。也就是说,分别在脑干和一系列的上皮层区域。“此外,研究人员还测量了参与者的兴奋性皮质以非侵入性的方式,使用经颅磁刺激技术结合脑电图仪的录音的收购。

这项研究的结果表明,增加的τagglomeration-is brainstem-its主站点的具体关联到一个更高层次的大脑皮层兴奋性,虽然研究人员并没有观察到的β-淀粉样蛋白的蛋白质上皮层区域。这些结果构成第一体内观察人类早期的阿尔茨海默氏症有关的蛋白质之间的联系和他们的影响马克西姆·Egroo说:“科学合作者的CRC体内成像和科学文章的第一作者。此外,他们认为,测量大脑皮层的兴奋过度可能是一个有用的标记在某些脑的进步提供信息与阿尔茨海默病的病理过程,从而有助于早期识别的人最危险的疾病,之前第一次认知症状出现。”


进一步探索

肠道内异常蛋白质可能导致阿尔茨海默氏病的发展

更多信息:马克西姆·Egroo et al,早期脑干[18 f] THK5351吸收与健康老化皮质兴奋过度,江森自控的洞察力(2020)。DOI: 10.1172 / jci.insight.142514
所提供的德列日大学
引用:首先观察早期阿尔茨海默氏症有关的蛋白质之间的联系(2021年1月25日)2022年6月17日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-01-early-association-proteins-linked-alzheimer.html检索
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