欧盟可能在1月底批准阿斯利康疫苗:EMA
欧盟药品监管机构周五表示，本月底可能会做出授权使用阿斯利康-牛津冠状病毒疫苗的决定。
在宣布这一消息之际，欧盟正面临加快推出新冠病毒疫苗的压力，该病毒已在整个欧洲大陆夺去了60多万人的生命。
总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局(European Medicines Agency)表示，预计阿斯利康将于下周提交一份有条件的疫苗上市申请。
“可能的结论——1月底，取决于数据以及评估进展，”它在一条推文中说。
该机构批准了辉瑞biontech的使用疫苗12月和周一的莫德纳刺拳。
药监局局长Emer Cooke在一次视频会议上表示，阿斯利康和牛津大学联合研制的疫苗是否获得批准“当然取决于我们收到的数据和评估进展”。
库克补充说:“一旦我们真的收到申请，我们就会就此发表公开声明。”
©2021法新社
引用:欧盟可能在1月底前批准阿斯利康疫苗:EMA(2021年，1月8日)于2022年12月11日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-01-eu-astrazeneca-vaccine-end-january-ema.html检索
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