欧盟批准第二个冠状病毒疫苗

周一的欧盟授权现代冠状病毒刺戳，在速度迅速开始以保护其4.5亿居民后，将Bloc成为第二次疫苗和射击。

第一个迟缓的卷展栏疫苗由PFizer-Biontech制作的批评批评，因为许多Bloc的27个国家对抗感染率飙升。

欧盟委员会在阿姆斯特丹的欧洲药物局（EMA）建议的有条件营销批准18岁以上的有条件营销批准后正式支持美国公司的疫苗小时。

“我们正在为欧洲人提供更多的Covid-19疫苗。随着现代疫苗，第二个现在授权的第二个疫苗，我们将进一步增加1.6亿剂。和更多的疫苗将来，”欧盟委员会首席乌苏拉·沃森·冯德兰说。

欧盟健康专员Stella Kyriakides表示，现代人和辉瑞公司的批准疫苗“将确保在欧盟的速度增加时，将延长460万剂”。

欧洲在接种的数字方面落后于美国，英国和以色列。

国家首都在EMA上堆积压力，提出了一项初次会议，以便从1月12日起到周一到周一的现代疫苗，但随后表示必须澄清“出色的问题”。

“这种疫苗为我们提供了另一种克服当前紧急情况的工具，”Ema执行董事Emer Cooke在星期三再次举行批准疫苗后在一份声明中表示。

现代疫苗比辉瑞疫苗更容易储存和运输，这需要在减去70℃的温度下保持在冷冻机中，尽管它更昂贵。

EMA的一年授权是将现代疫苗注射到ARM中，分开28天。

'巨大的挑战'

EMA表示，其人类药物委员会与所有27个国家的专家表示，“彻底评估了关于疫苗的质量，安全性和疗效数据”和建议授权“通过协商一致的资料。

“这将确保欧盟公民，疫苗符合欧盟标准，”它补充说。

欧盟坚持认为，它在使候选人疫苗进行全面的EMA测试协议和与成员国密切协调的最安全的路线，以确定购买和分配多少剂量。

但是，由于他们于12月21日批准，愤怒在疫苗接种疫苗周围避免疫苗的速度缓慢，但愤怒正在增长。

星期三的荷兰成为集团的最终国家。

欧洲理事会酋长查尔斯米歇尔周二延迟表示，领导人将于本月晚些时候举行健康危机的虚拟峰会。

米歇尔说，向欧盟的近4.5亿人提供疫苗是一个“巨大挑战”。

但他坚持认为欧洲委员会是“营业夜间”，以提供更多的疫苗。

在临床试验中发现现代刺戳是94.1％的百分比，而美国已经使用它与辉瑞疫苗疫苗一起使用。

英国正在使用辉瑞刺戳，另一个由英国制药巨头阿斯塔尼卡和牛津大学开发的另一个。

Ema上周表示，牛津 - 阿里安伦巴疫苗本月不太可能在欧盟批准。

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©2021 AFP.