欧盟看门狗再次尝试现代疫苗

欧盟的药物监管机构本周第二次在周三讨论了是否授权现代的冠状病毒刺戳作为Bloc的慢性疫苗卷展览的批评安装。

第二次的批准疫苗在辉瑞公司在12月获得绿灯之后，将成为欧洲的手臂的镜头，这在美国，英国和以色列后面落后于美国。

总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局将Moderna疫苗的初步会议提前到周一，但结果证明没有结果，EMA要求提供更多信息。

“Ema的人类药物委员会会议讨论Covid-19疫苗现代职位已经开始。我们将沟通结果，”Ema周三在Twitter上说。

该机构周二表示，“我们的专家正在努力澄清公司的所有突出问题”。

欧洲理事会(European Council)主席查尔斯•米歇尔(Charles Michel)周二表示，该组织可能“在未来几小时内”批准开发第二种疫苗，并补充称，各国领导人将在本月晚些时候就这场健康危机举行一次虚拟峰会。

“即使它不确定，我们希望在未来几个小时内，第二个疫苗将被达成一致，”米歇尔告诉里斯本新闻发布会将葡萄牙占据欧盟担任主席。

米歇尔说，为欧盟近4.5亿人口提供疫苗是一个“巨大的挑战”。

但他坚称，“与各成员国一道，欧盟委员会正在夜以继日地工作，以确保我们能够增加可用的疫苗数量”，同时“尊重药品机构的独立性”。

然而，国家首都一直迫使EMA发布绿灯在英国、美国和以色列等其他发达国家继续推进之际，来自美国的Moderna进行了拍摄。

德国产品开发的PFizer-Biontech-是目前授权在欧盟的唯一疫苗，自EMA于12月21日的快速授权。

美国与现代疫苗一起使用它，而英国截至周一也开始使用英国药品巨头Astrazeneca。

欧盟于12月27日开始接种疫苗，但步伐一直缓慢，荷兰周三成为集团的最终国家，开始接种课程。

---

---

©2021 AFP.