研究人员识别肿瘤的遗传依赖性,该肿瘤经历了整个基因组加倍

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信用:CC0公共领域

来自波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员已经确定了蛋白质,这对于全基因组的可行性至关重要的肿瘤细胞,但含有大多数人组织的正常细胞是非必需的。

“利用这些漏洞代表了治疗干预的高度重要和目前未开发的机会,特别是因为整个基因组加倍是许多人的特征类型,“相应作者Neil J. Ganem,Ph.D.,药理学和医学副教授,血液学部分和,在波士顿大学医学院(Busm)。

绝大多数人是二倍体,这意味着它们具有两种染色体的两份(每个父母的副本)。存在许多细胞周期控制,以确保在连续的细胞划分中保持这种状态。尽管这些对照,可能发生误差,导致全基因组加倍(WGD),其中二倍体细胞转变为四倍体状态(其中细胞有四个每条染色体的副本,而不是两个)。WGD细胞是致癌的,它们对肿瘤发展的贡献非常重要:GANEM实验室的计算分析揭示了所有大约35%从经历WGD事件的细胞出现。

虽然WGD赋予有利于肿瘤形成的特征,但它也会对细胞产生许多生理胁迫。这一领导的甘达和他的同事假设WGD肿瘤细胞必须获得特定的遗传改变,使它们能够容忍赋予双倍细胞和基因组含量的许多缺陷,以及这些因此,可以具有不存在于正常二倍体细胞中的特定依赖性。

使用从大约10,000个主要人类癌症样本和来自近600个的数据的测序数据,研究人员发现WGD引起了常见的遗传性状,伴随着独特的脆弱性。它们鉴定了WGD细胞的活力特异性所需的几种基因,包括KIF18A,其在正常二倍体细胞中是非必需的,但在WGD癌细胞中变得完全必需。

“目前,临床上没有报告癌症患者的WGD状态,因为它没有通知治疗方案。然而,我们的研究表明,WGD癌细胞基于其独特的细胞生理学,可能对整个新的治疗方法特别敏感。这些因此,调查结果可以验证将WGD状态作为未来个性化医学选择中的新变量纳入,“瑞安昆顿(MD / Ph.D)解释说。Ganem的实验室的学生是关于该研究的主要作者。

这些发现出现在线自然


进一步探索

解释基因组对

更多信息:Ryan J. Quinton等,全基因组倍增赋予肿瘤细胞的独特遗传脆弱性,自然(2021)。DOI:10.1038 / S41586-020-03133-3
信息信息: 自然

引文:研究人员识别肿瘤中的遗传依赖性,该肿瘤经过全基因组加倍(2021,1月27日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2021-21-enetic -tumors-undergone-genome.html
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