甲氧氯普胺抑制白血病干细胞的增殖

Inselspital，伯尔尼大学医院和伯尔尼大学的研究团队已经确定并测试了可以有效抑制白血病干细胞增殖的药剂。用作抗催化药物的甲基丙普通（MPR）中断只有白血病干细胞使用的独特CD93信号传导途径。这使得使用MPR选择性地消除白血病干细胞的治疗方法。

慢性骨髓白血病（CML）由造血干细胞的退化产生（白血病干细胞），从而导致特定白细胞的不受控制的形成，所谓的粒细胞。因此，伯尔尼大学医院和伯尔尼大学医学肿瘤科的研究工作，因此识别白血病干细胞的信号通路和控制机制。通过与MPR合作提供有希望的方法，常用于治疗恶心和呕吐的抗动力药物。

用甲氯普酰胺的白血病干细胞增殖的特异性阻断

分析并记录了表面分子CD93（分化93）在控制白血病干细胞增殖时的确切作用，最初在动物实验随后与来自患者的白血病干细胞进行实验。这揭示了白血病干细胞中CD93的明显调节功能。首先，在动物实验中体内展示了效果。进一步表明，控制功能仅适用于白血病干细胞，而不是正常造血干细胞。此外，证明抗催吐MPR中断了刺激体外白血病干细胞细胞增殖的信号通路，并且在动物实验中，通过阻断白血病干细胞的增殖，明显改善CML的存活。这提供了强有力的证据表明MPR也可以显示出在人类中治疗CML的阳性结果。

广泛的研究

本出版物介绍的研究涉及异常广泛的研究。关于参与医学肿瘤部，生物医学部，细胞生物学研究所和伯尔尼大学医院和伯尔尼大学的骨科手术和血液学系的跨学科团队也是如此。bob88体育平台登录博士博士。NAT。Carsten Rieter解释道：“为了开发一种新的，有希望的对抗CML的方法，所需众多学科的贡献是必要的，并且必须追求不同的研究方法。在筛查程序中，我们引发了候选的甲基氯普胺，随后能够证明其对体外和体内实验中CD93信号通路的影响。“伯尔尼的研究基础设施最佳地设计用于此类主要项目。生物医学研究部（DBMR）和大学医院临床研究中的基本研究专业知识紧密相关，可以迅速产生声音结果。bob88体育平台登录

什么是下一个研究活动？

结果已经精确定位CD93作为负责白血病干细胞增殖的特定调节剂。这将识别有望的瞄准途径白血病干细胞。现在必须进行进一步的研究证明临床效果和相关性。Adrian Ochsenbe教授说：“感谢这级专业知识，我们能够将甲氧氯普胺识别为CML疗法的有希望的候选者。与广泛的研究基础设施和我们的优秀国家和国际网络，我们希望能够在一个位置在合理的时间内临床结果。“

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