挪威在疫苗死亡后调整了建议，但没有引起警觉

鉴于少量老年人死亡，挪威官员调整了对谁接种COVID-19疫苗的建议，让每个医生来考虑谁应该接种疫苗。

挪威药品管理局(Norwegian Medicines Agency)周四报告称，共有29人出现副作用，其中13人死亡。所有死亡病例都发生在疗养院的患者中，且均超过80岁。

挪威药品管理局(Norwegian drug agency)的西格德·霍特莫(Sigurd Hortemo)在该机构的第一份副作用报告中称，该机构将发热和恶心列为副作用，“可能导致一些虚弱患者死亡”。

超过3万人已经注射了第一针辉瑞或Moderna冠状病毒据官方数据显示，自去年12月底以来，这个斯堪的纳维亚国家已经开始在全国推广疫苗。

“我们对此并不感到惊慌。很明显，这些疫苗几乎没有风险，只有对最虚弱的患者有一点例外，”该机构的医疗主任斯泰纳尔·马德森对挪威广播公司NRK说。

“医生现在必须仔细考虑谁应该接种疫苗。那些非常虚弱和生命末期的人可以在个人评估后接种疫苗，”他补充说。

本周早些时候，挪威公共卫生研究所表示，“疫苗的任何副作用都将被一种疫苗所抵消风险降低老年人和体弱多病的人患上COVID-19的严重疾病。”

它补充说，“对于非常虚弱的病人和绝症病人，建议仔细权衡接种疫苗的利弊。”

挪威药品管理局在报告中称，21名女性和8名男性出现了副作用。该机构表示，除了遇难者外，还有9人死亡严重的副作用没有致命的后果，有7例副作用较轻。9名患者出现过敏反应、强烈不适和严重发热，而较轻的副作用包括注射部位剧烈疼痛。

总体而言，挪威出现了57279例病例，报告了511例死亡。

考虑到涉及的人数之多，官员们预计，在任何大规模疫苗接种运动之后，都会有死亡和其他严重副作用的报告。而是决定是否疫苗导致死亡可能非常具有挑战性，需要首先排除所有其他潜在原因。

英国和美国也报告了一些病例副作用这造成了致命的后果。

欧洲药品管理局(European Medicines Agency)周五表示，将从明年1月开始，从辉瑞公司(Pfizer)的疫苗接种开始，接受并考虑由授权销售疫苗的公司提交的每月安全报告。

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