'锻炼蛋白'加倍运行能力，恢复功能并扩展较老小鼠的健康寿命

一项新的研究表明，人类在运动期间表达了强有力的激素，并用激素治疗小鼠提高了物理性能，容量和健身。研究人员表示，该调查结果为解决年龄相关的身体衰退提供了新的可能性。

研究，周三出版自然通信，揭示了详细的看看如何线粒体基因组编码用于在老龄化期间调节身体容量，性能和新陈代谢的说明，并且可能能够增加健康的寿命。

“线粒体被称为细胞的能源，但它们也是通过积极与身体的其余部分积极沟通协调和微调新陈代谢的集线器，”USC Leonard Davis Gerongology和对应学院的助理教授该研究的作者。“随着年龄的增长，那通信网络似乎打破了，但我们的研究表明您可以恢复该网络或恢复旧鼠标，因此它与年轻人一样合适。“

该研究看着MOTS-C的作用，众所周知的最近鉴定的激素之一是模拟运动的影响。然而，MOTS-C是独特的，因为它在线粒体的小基因组中编码而不是细胞核中的较大基因组。这使得全新的基因组成为新的干预措施，李某和USC Leonard Davis School的院长和美国伦纳德戴维斯学校的Davis学院，首先描述了进化保守的蛋白质及其影响2015年的新陈代谢。他随后的研究表明，线粒体编码的MOTS-C如何指导蛋白质与核基因组相互作用，并在调节细胞代谢和应激反应中起重要作用。

在老鼠中，所有年龄段的物理改善

对于这项研究，研究小组测试了如何注射影响的MOTS-C老鼠通过测量年轻（2个月），中年（12个月）和旧（22个月）小鼠的体力和性能来不同的年龄。当小鼠呈现出身体挑战时 - 包括在旋转杆上保持平衡，并在所有年龄段的加速跑步机上运行，​​他们接受了比同期未经治疗的小鼠显着更好地优于未处理的小鼠。

甚至被喂养的老鼠甚至高脂饮食在MOTS-C处理后显着的物理改善，比未处理的小鼠更少的体重增加。这些发现回应了对小鼠的MOTS-C治疗的研究，这也发现它逆转饮食诱导的肥胖和饮食和年龄依赖性胰岛素抵抗力。

此外，治疗最古老的小鼠与MOTS-C的生活结束导致了物理改善明显。这种后期治疗改善了握力，步态（通过迈向长度测量）和物理性能，通过步行测试评估（在此年龄不可能的跑步）。

“较老的小鼠是人类当量的65岁及以上，一旦治疗，它们在跑步机上的运行能力翻了一番，”李说。“他们甚至能够超越他们的中年未经治疗的队列。”

人类快速运动

为了测量人们对运动员的运动效果，研究人员收集了在固定自行车上行使的久坐不动的健康年轻男性志愿者的骨骼肌组织和血浆。在运动之前，期间和之后收集样品，以及在4小时休息之后。

在肌肉细胞中，运动水平锻炼后的MOT-C水平显着增加，在休息4小时后仍然部分升高，而血液血浆的MOTS-C水平也在运动期间和之后增加约50％，然后返回休息时间后的基线。研究结果表明，运动本身诱导了线粒体编码的调节肽的表达。

MOTS-C期间的表达锻炼在人类和小鼠研究结果中的结果借给老化在线粒体和核基因组中受到基因调节的想法。Lee说，虽然需要进一步研究MOTS-C的MOTS-C的研究，但数据表明MOTS-C治疗可能会增加健康跨度，或者在健康状况良好的寿命的部分，以及地址脆弱和其他与年龄相关的条件。

他补充说，小鼠在小鼠中的结果是对未来翻译中的未来翻译非常有前途，特别是即使在老年龄段开始治疗也获得了这种结果。

“人类身体下降的指标，如降低步幅长度或行走能力，与死亡率和发病率相比，”他说。“与终身治疗相比，旨在患有年龄相关的年龄相关的下降和脆弱的干预措施将更加繁重。”

“MOTS-C是一种运动诱导的线粒体编码调节因子的年龄依赖性物理下降和肌肉稳态”第一次在线在线出现在线.2011。

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