科学家发现瑞德西韦如何抑制冠状病毒

更有效的抗病毒治疗可以在德克萨斯大学在奥斯汀落下Covid-19抗病毒药物雷达尔的新光线之后，唯一对美国目前批准的冠状病毒的唯一待遇。

该研究今天发表于期刊分子细胞。

Remdesivir瞄准了一部分新冠病毒这允许它制作自身的副本并传播到身体。这是科学家首次确定了药物用途和出土信息的关键机制药物公司可以用来开发新的和改进的抗病毒药人来利用相同的伎俩。

据联合作者Kenneth Johnson介绍，发现也可能导致更多的药物，这意味着患者可能需要少剂量，看看更少的副作用和体验更快的缓解。

“现在，这是一个为期五天的雷迪尔·米德塞维尔方案，”UT奥斯汀的分子生物科学教授Johnson说。“这不方便，伴有副作用。如果你可以只服用一颗药丸，那就是你所需要的一切，那么这将对这里和现在的方面产生巨大差异。”

研究共同作者David Taylor将团队在病毒的复印机中发现的诀窍比较。Remdesivir通过防止复制病毒的遗传密码及其散发通过身体的能力来关闭这种被称为RNA聚合酶的复印和传播。该团队检测到药物在齿轮上设法胶卷，将机器研磨到停止。

“我们能够识别纸质堵塞的地步，”分子生物科学助理教授泰勒说。“我们现在知道完全是什么创建这个街区。所以，如果我们想让盖板更糟糕，我们可以这样做。”

寻求更有效的抗病毒药人可能很快就会成为新的SARS-COV-2，导致Covid-19的病毒，定期出现的毒品。

“我们可能需要其他像Remdesivir的其他药物，但他们足够不同，他们可以在突变形式之后进行，”约翰逊说。“这就像有一个备份系统如果主斜槽不起作用，就像有紧急降落伞一样。“

该研究的首先作者是博士后研究员Jack Bravo和Grader Dangerfield。

该团队在实验室中重新创建，该过程在被感染SARS-COV-2的患者中脱颖而出，然后收到REMDESIVIR。在科学家首先，科学家们开发了一种制备全功能性RNA聚合酶以复制病毒遗传物质的方法。接下来，他们添加了一种remdesivir的形式。作为药品在完成这项工作后，研究人员在与瑞德西韦的反应完成后(15-20秒)暂停了这一过程，并在德克萨斯大学奥斯汀分校的绍尔结构生物学实验室(Sauer Structural Biology Laboratory)用低温电子显微镜对分子的精细细节进行了3d快照。这幅图像让他们得以精确地重建雷德梅尔牙龈复制过程。

约翰逊表示，SARS-CoV-2是近20年来第三种从动物到人类的冠状病毒。因此，即使这场大流行很快得到控制，继续研发对抗冠状病毒的武器仍然是有意义的。

“这不是我们在我们之后的最后一个独特的冠状病毒，”约翰逊说。“拥有更好的抗病毒毒率可以为我们提供时间来开发疫苗免受潜在的未来爆发。”

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