美国研究:十万分之一的人对辉瑞疫苗有严重反应

美国卫生官员13日表示，接种辉瑞生物科技COVID-19疫苗的人群中，大约每10万人中就有一人出现严重过敏反应，同时强调免疫接种的好处大大超过已知的风险。

这些数据来自美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)，该中心记录了从12月14日至12月23日期间报告的1,893,360次注射后出现的21例过敏反应。

美国疾病控制与预防中心的高级官员南希·梅索尼耶告诉记者说:“平均而言，每100万剂药物中有11.1个过敏病例。”

相比之下，流感疫苗每百万剂量引起约1.3例过敏反应，因此辉瑞公司的过敏反应率疫苗大概是十倍大。

Messonnier补充说，过敏病例仍然“极其罕见”，接种疫苗仍然符合人们的最佳利益，特别是在COVID-19大流行对他们的健康威胁要大得多的情况下。

她说:“对接种疫苗的人来说，一个好的价值主张是他们感染COVID的风险，而COVID的不良结果仍然比疫苗严重后果的风险更大。”

“幸运的是，我们知道如何治疗过敏反应，我们已经提供了相应的设施，以确保在免疫接种地点，管理疫苗的人员已经准备好治疗过敏反应。”

21例患者年龄27 - 60岁，中位年龄40岁，除2例外均接受肾上腺素治疗。

19例(90%)为女性，中位症状出现时间为13分钟，但范围为2 - 150分钟。

其中4名(19%)患者入院治疗，其中3名在重症监护病房，17名(81%)在急诊科接受治疗。除一人外，所有人在研究进行时都已出院或康复，没有死亡病例。

症状包括皮疹、感觉喉咙闭合、舌头肿胀、荨麻疹、呼吸困难、声音嘶哑、嘴唇肿胀、恶心和持续干咳。

调查正在进行

迄今为止，美国已经批准了两种疫苗用于紧急用途，一种由辉瑞公司开发，另一种由Moderna公司开发。

两者都是基于先进的信使rna(信使rna)核糖核酸)技术和当局都在这两种疫苗上贴上了类似的警告标签，建议那些已知对疫苗成分有过敏反应史的人避免服用疫苗。

对第一剂有严重反应的人也被要求不要服用第二剂。

Messonnier表示，目前正在进行调查，以确定过敏的原因。

目前还没有足够的数据知道Moderna疫苗的过敏反应率是多少，也不知道两种疫苗之间是否会出现显著差异。Moderna疫苗是在接受辉瑞的注射一周后在美国获得批准的。

对这些反应的一个初步假设是存在一种化合物聚乙二醇(PEG)，这种化合物以前从未在批准的疫苗中使用过，但在日常产品中发现，包括泻药、洗发水和牙膏。

辉瑞和Moderna的疫苗都使用PEG分子作为其主要成分(信使rna)的保护层的一部分，信使rna将遗传指令传递给细胞。

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