研究小组发现了保护小鼠发育中的大脑不受产前压力影响的策略

爱荷华大学和克利夫兰大学医院医学中心的新研究表明，通过在怀孕期间服用一种神经保护化合物，可以保护后代免受产前压力的影响。

工作在一个小鼠模型Rachel Schroeder是UI跨学科神经科学研究生项目的一名学生，她将她的两位导师的工作联系起来，他们是Hanna Stevens医学博士，UI精神病学副教授，儿童和青少年精神病学主席Ida P. Haller，以及Andrew a . Pieper医学博士，前UI教员，现在是凯斯西储大学神经精神病学的莫利-马瑟主席，克利夫兰大学医院医疗中心哈林顿发现研究所神经治疗中心的研究员和主任。

史蒂文斯的实验室研究的是压力这可能会导致后代在早期生活和成年时期的神经精神障碍。Pieper的实验室专注于神经保护疗法的发现，例如这里使用的药理学制剂，被称为P7C3-A20，它之前已经被证明可以保护成年人的大脑从受伤。

施罗德在研究生生涯的早期曾在这两个实验室呆过一段时间，并受到启发，在自己的工作中把这两条研究线结合起来，调查P7C3-A20在保护胚胎方面可能产生的潜在影响大脑在怀孕期间发生不良事件。她的工作首次探索了产前接触P7C3化合物的治疗潜力。

“产前压力会增加后代出现神经发育问题的风险，”施罗德说。“我们想知道P7C3-A20化合物是否能保护胚胎大脑免受损伤。我们的研究结果表明，当母亲在同一时间接受P7C3-A20治疗时，后代免受压力的负面影响。”

这项研究本周发表在该杂志的网站上抗氧化剂和氧化还原信号．

Pieper的实验室之前的工作已经表明P7C3-A20能够起作用神经细胞以维持能量分子的正常水平烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)，在有毒或损伤的条件下，否则会对细胞造成压倒性的能量消耗。

施罗德的研究表明，小鼠长期的产前压力会破坏胚胎大脑的NAD+合成机制，从而导致神经细胞轴突变性、学习障碍和后代成年后的抑郁样行为。Schroeder证明，当孕期应激的孕鼠同时被P7C3-A20治疗时，它们的后代免受这些负面影响。

施罗德说:“通过稳定关键的NAD+产生机制，我们使发育中的胚胎大脑在压力下继续正常发育。”

“尽管在怀孕期间给药有许多挑战，但Rachel Schroeder的发现代表着在了解产前压力如何伤害大脑和保护发育中的胚胎的策略方面取得了令人兴奋的进步，”Pieper说，他也是克利夫兰路易斯·斯托克斯VA医疗中心的精神病学家。

史蒂文斯说，这项研究为早期预防神经精神问题的新方法提供了重要的概念证明。“神经精神问题是年轻人最常见的慢性疾病，这意味着我们需要更多的方法来保护大脑的发育。我们的实验室专注于产前大脑发育的机制，这是我们可以有所作为的关键时期。”

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