2021年1月14日报告
SARS-COV-2的新治疗方法
当病毒大流行时,医学可以提供两件事:疫苗和治疗学。尽管很难低估迅速开发和推出有效降低疾病严重程度的安全疫苗的崇高目标,甚至可能感染速度,但有人认为Covid-19的治疗选择不足。虽然很难找到对每种策略获得多少资金的良好估计,但可以说,批准为Covid-19的新药从未与月球射击相比,可能是公平的。
不用说,一些医疗机构一直在仔细研究现有和廉价的药物可能有效地忍受SAR的现有药物。一个这样的地方是尼日利亚,在拉各斯和卡鲁/乔斯特别地区。来自宾厄姆大学眼科部门的通讯作家Olufemi Emmanuel Babalola团队最近发表了一篇论文medrxiv他们表明,伊维菌素对Covid-19具有明显的临床益处。就像有争议的医学羟氯喹一样,伊维菌素一直是新闻中经常是一种战场药物。
伊维菌素在许多非洲国家中非常广泛,安全地用于治疗眼尾car虫。像许多重要的药物一样,伊维菌素具有广泛的生物学活性。它是多种RNA病毒的抗寄生虫,抗菌和抗病毒。在体外研究中,伊维菌素在不同种类的细胞中降低了SARS-COV-2的5,000倍,从抑制RNA依赖性RNA聚合酶,废除了进口素-α/β1Heterodimer核转运的SARS-COV---2从细胞质到核,或抑制病毒mRNA蛋白翻译。
传统上,伊维菌素的主要问题是,它不是硅的表现。牛的动力学模拟使用在体外使用的剂量高10倍,但仍无法产生足够高的体内药物浓度模拟,以达到维抗抑制所需的2.4UM的IC50(50%抑制浓度)值。另一方面,后来使用人类药代动力学的模拟反过来预测浓度比报告的EC50(50%有效浓度)高10倍。伊维菌素是高度亲脂性的,长期寿命约为85小时,并且体积分布高,表明优先的肺和组织积累。在药物动力学上,伊维菌素已知可以以剂量依赖性的方式抑制几种重要的细胞因子。
另一个重要及时的评论新兴疗效伊维菌素的著作昨天刚刚出版药理学领域。该论文的作者中有保罗·马里克(Paul Marik),他于今年早些时候创建了前线Covid-19 Criance Care Alliance(FLCCC),以识别SARS-COV-2的治疗方法。该论文描述了使用COVID-19的成功治疗和预防。伊维菌素在南美,伯利兹,马其顿和北方邦等的“自然实验”和试验中。尽管其中许多试验已在同行评审的期刊上发表,但大多数仍在预印式服务器上,或者在某些情况下,甚至还没有写过轶事。
而文字边境文章尚未发表,摘要已被暂时接受和发表。实际上,这就是现在的样子。工作将继续被写成并提供给任何想尝试从可用的知识,从报告的内容中提取任何知识的人,谁能与之争论?
最近有一个强大的轶事是一个奇迹般地完成的男人缓解用于霍奇金斯淋巴瘤在感染SARS-COV-2后。尽管这种情况无疑是1个n,但在文献中已经注意到感染后类似的癌症缓解。有人提出,一种可能的解释或至少有用的理论可能是,霍奇金斯的恢复可能与针对肿瘤产生的抗体有关,这是SARS-COV-2感染的副作用。实际上,今年早些时候,有一项研究表明,感染后,可以产生针对免疫调节蛋白的自身抗体患病率,包括细胞因子,趋化因子,补体成分和细胞表面蛋白。这些自身抗体通常发现在SARS-COV-2感染的小鼠模型中会加剧疾病的严重程度,在这种情况下,自身抗体可能是他的朋友。免责声明:这是猜测。
药物可能不像精度疫苗那样迷人,但是如果起作用,它们可能会更强大地抵抗病毒的变化。换句话说,它们将更具抵抗力点突变,特别是针对尖峰受体结合结构域(RBD)中的变体,其中疫苗精心制作以抵抗未直接的基因型,如果有的话,也可能不再起作用。
通过在实验室中为现在正在全球传播的新病毒中重新创建变体,可以很容易地确定结合活性,并迅速设计抑制剂,以阻止Spike-ACE2相互作用,而无需阻止我们需要生存的天然ACE2受体活动。例如,在一个最近的研究,以色列研究人员进行了体外进化实验,以使更具传染性的突变S477N,E484K和N501Y在英国和南非等地发现了RBD。在这些实验中,结合亲和力已经通过600倍人为地增强,原则上应很快达到最大可能的理论结合亲和力,并且可能是可以想象的最高度感染性的病毒。显然,至少在这种情况下,我们有一个很好的了解,我们对谁在做这些研究,他们在做这些研究以及原因有很好的了解。
不幸的是,作者得出的结论是,当前病毒的演变可能暗示一些意外或人工干预。不是大型诱惑,干预型的东西,而是他们声称的可能是劣等面膜的无意副作用,使人们太容易呼吸。他们说,这些低质量的口罩提供了有利于具有更紧密结合的病毒的选择条件,因为尽管它们减少了滴答呼气,但它们并不能消除它。换句话说,突变病毒的基本繁殖速率RO> 1,对于野生型病毒,RO <1。这是一个持久的同行评审可能很重要的实例,因为至少对这位作者而言,最后一点是胡说八道。免责声明:再次意见。
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