2型糖尿病：药物最初增加葡萄糖的产生

尽管SGLT-2抑制剂是治疗糖尿病的核心，但其确切的作用方式迄今尚不清楚。在由彼得·沃尔夫（Peter Wolf），马丁·克萨克（Martin Krssak）和梅迪尼·克雷布斯（Michael Krebs）领导的一项研究小组中，使用磁共振光谱（MRS）来表明通过肾脏消除葡萄糖之间存在直接相关性的磁共振光谱（MRS）和肝脏中的新葡萄糖产生。单剂量的SGLT-2抑制剂Dapagliflozin产生了有益的调节机制，其中由于药物诱导的SGLT-2抑制作用引起的葡萄糖损失通过肝脏中新的葡萄糖产生相等的增加而完全平衡。该研究已发表在《领先期刊》上糖尿病护理。

Dapagliflozin是SGLT-2抑制剂组的一种药物，该药物标准用于治疗糖尿病。他们增加了葡萄糖那是在尿液中排出的。这降低了血糖水平，患者也会减轻体重。在糖尿病患者中普遍存在的对脂肪肝的有益影响也已在十二周的药物过程中得到了描述。值得注意的是，这组药物似乎也对心脏和肾脏具有保护作用。但是，急性影响脂质和能源代谢尚未详细研究。

由彼得·沃尔夫（Peter Wolf），马丁·克萨克（Martin Krssak）和迈克尔·克雷布斯（Michael Krebs）领导的研究小组，医学系内分泌学和代谢科III III部门现已使用MRS进行了一项研究，他们在其中观察了六名糖尿病患者和十名对照组的十名健康志愿者。他们服用了达帕格洛嗪。发现在短期内，由于药物的作用，肝脏中产生的额外葡萄糖的量与尿液中损失的量完全匹配。这表明通过肾脏消除葡萄糖的增加立即触发了一系列影响多个器官代谢的调节机制，因此可能在此的有益效果中发挥作用药品。

这项研究是与维也纳Meduni Vienna生物医学成像和图像引导疗法的高场MRI卓越中心合作进行的。使用高分辨率的磁共振成像，可以量化葡萄糖和脂肪储存的系列测量肝以非侵入性的方式。结合示踪剂的输注（例如，明显的葡萄糖溶液），可以使用此“虚拟活检”来识别葡萄糖和脂质代谢体内并研究药物的急性短期影响。

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