埃博尔堡,马尔堡病毒的新药物目标

埃博尔堡,马尔堡病毒的新药物目标
UIC的Lijun Rong是一支UIC研究人员团队的一部分,他们已经确定了亚麻病毒的先前未知的部位 - 一种病毒,如埃博拉,导致出血热 - 这可能为改善治疗方式铺平道路。信用:珍妮枫丹/ UIC

埃博拉和马尔堡是最致命的病毒之一,这些感染的死亡率从25%到90%。虽然目前没有药物在市场上可用以防止这些病毒感染 - 它们属于一种称为血管病毒的病毒,众所周知,引起出血热 - 研究人员已经确定了一些可以通过感染细胞阻断泌量细胞的一些小药物分子在病毒中占据糖蛋白的单个位点。

现在,伊利诺伊大学芝加哥的研究人员已经确定了亚麻病毒的第二个网站哪些小药物可以结合和预防。研究人员说,阻断糖蛋白位点的小药物分子可能更有效并且降低副作用的风险。

这些发现在期刊中报告Plos病原体。

“我们需要确定这些血管病毒如何进入细胞作为帮助我们识别或制定可以预防感染的药物的手段,”医学院微生物学和免疫学教授李军荣表示,“医学院”和本文的相应作者。“即使在埃博拉和马尔堡的那一刻,艾博拉和马尔堡在新闻中,在爆发的情况下,我们的阿森纳毒品都很宝贵。这些病毒也经常变异,因此更好地了解他们的工作方式将如何让我们开发下一代病毒抑制剂。“

荣荣集团和他的合作者由瑞雄,由药学学院制药科学教授Rui Xiong,通过配对鉴定了第二糖蛋白结合位点随着数百种不同的小药物分子认为可能对病毒进入细胞有影响。几种药物能够预防病毒进入。

通过使用分子,生物物理和结构实验技术的一系列实验,它们能够更加密切地看待这些药物如何与病毒相互作用。他们发现,药物与细胞感染所需的病毒表面糖蛋白上先前未知的部位结合。

“好消息是,已经有的药物批准了FDA,可以绑定到我们所识别的新网站,”荣表示。“如果我们可以给予与我们新发现的网站的药物和先前鉴定的网站,它可以有助于防止每种药物的较低剂量的病毒感染。干扰病毒表面糖蛋白的两个位点,它也降低了它的机会糖蛋白突变它逃离的点组合并能够感染再来一次。”


进一步探索

研究人员在Marburg感染期间发现保护抗体反应的机制

更多信息:Adam Schafer等人,用于小组抑制剂的不同机制的索引抑制剂的证据,PLOS病原体(2021)。DOI:10.1371 / journal.ppat.1009312
信息信息: PLOS病原体

引文:埃博拉,Marburg病毒(2021,2月8日)的新药物目标来自2021年6月1日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-02-drug-ebola-marburg-viruses.html
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