研究人员迈向白血病药物治疗早期

研究人员迈向白血病药物治疗早期
Mick Bhatia,麦克马斯特生物化学教授和生物医学科学教授。信用:麦克马斯特大学

麦克马斯特干细胞研究团队在为致命血癌患者开发新一类治疗方法方面发表了重要的早期步骤。

该团队发现了(AML),有一种多巴胺受体途径,其异常活化。这激发了对多巴胺受体抑制药物硫嗪作为患者新疗法的临床调查,他们对成年AML的关注揭示了令人鼓舞的结果。

AML是一种特别致命的癌症,以血液干燥的DNA突变开始骨髓产生太多感染的抗击白血细胞。根据加拿大癌症协会,约有21%的人诊断患有AML将存活至少五年。

“我们已成功理解药物受益的患者的机制,我们正在利用这些信息来制定可能在某些患者中工作的新的,更具可能工作的药物,”纸米克的高级作者Bhatia,麦克马斯特生物化学与生物医学科学教授。他还举办了人类干细胞生物学中的加拿大研究椅。

13名患者的一项研究正在在期刊封面上出现细胞报告医学今天发表。

Bhatia表示,该团队继续仔细分析,并进一步完善其治疗方法和初步试验的结果。

“在一起,这些成就突出了影响患者可以将患者带到实验室工作台和解决方案的问题的新范式的重要性。这些”床铺到长凳,回到床“的方法和伙伴关系,推进了新的治疗加拿大人痛苦从,“ 他加了。


进一步探索

研究人员向白血病揭示了预测性楼梯

更多信息:异常的多巴胺受体信号传导允许在AML患者中选择性治疗肿瘤祖细胞,DOI:10.1016 / J.XCRM.2021.100202www.cell.com/cell-reports-medi ... 2666-3791(21)00013-6
引文:研究人员早期迈出白血病药物治疗(2021年,2月16日)从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-02-early-leukemia-drug-therapy.html
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