欧盟三月透明约翰逊和约翰逊疫苗：法国

法国一部长16日表示，美国强生公司(Johnson and Johnson)的一种单针COVID-19疫苗可能于3月初获得欧盟批准。

这种疫苗星期六在美国获准紧急使用，成为那里可供使用的第三种疫苗。

单次疫苗在预防严重的Covid-19方面非常有效，包括针对更新的变种，食品和药物管理局（FDA）在给予它之前说绿灯。

法国工业部长Agnes Pannier-Runacher告诉法国第三电视台，欧洲药品管理局(EMA)也在评估美国制药公司传递的信息。

她说，3月初的欧盟批准将使疫苗在3月下旬或4月初推出，增加这是“好消息”，因为它提供了与需要两个疫苗的单一拍摄的保护。

她说，稍后需要一个助推器射击“但我们无法确定”。

她说，欧盟希望在6月底之前收到6亿剂疫苗。

这位部长说，法国目前已经为150万人接种了疫苗。她补充说，到6月，属于该国最脆弱群体的全部1500万人将接种疫苗，但她承认，要达到这一目标可能需要更快地推出疫苗。

在大型临床试验中，美国的J＆J疫苗对严重疾病的疗效在美国85.9％，南非81.7％，巴西87.6％。

强生注射的保护作用似乎不如辉瑞和Moderna的两种注射方案，这两种方案对来自经典冠状病毒株的所有形式的COVID-19都有约95%的疗效。

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