欧盟监管机构希望获得关于突变保护的疫苗数据

欧洲药品监管机构周三表示，已要求所有开发商调查他们的疫苗是否能抵御新型冠状病毒突变，以便为生产商发布新的指导方针。

最近出现了几种新的冠状病毒变异，引发了传染病的增加以及病毒可能开始避开免疫反应的建议，这是从事先感染或a疫苗。

该总部位于阿姆斯特丹的机构表示，欧洲药品管理局“正在为计划改变现有COVID-19疫苗以应对新病毒变异的制造商制定指导意见”。

为了考虑测试和开发对新突变有效的疫苗的选择，EMA“要求所有疫苗开发商调查他们的疫苗可以提供对抗任何新变种的保护，”在一份声明中表示。

该机构表示，这包括在英国、南非和巴西发现的突变，并要求开发商“提交”相关数据。"

EMA表示:“人们担心，其中一些突变可能会在不同程度上影响疫苗抵御感染和疾病的能力。”

“减少对轻微疾病的保护会……这并不一定意味着对严重疾病及其并发症的预防能力下降，对此我们需要收集更多的证据。”

EMA批准了欧洲联盟的三种疫苗，由美国 - 德国公司PFizer-Biontech，美国公司现代化和英国瑞典公司与牛津大学开发的疫苗。

世界卫生组织的专家周三清除了Astrazeneca-oxford的疫苗，用于65岁以上的人们 - 并说它可以在“存在的变种”的地方使用。

两周前，辉瑞/生物科技(Pfizer/BioNTech)表示，其疫苗似乎保留了对抗冠状病毒突变的有效性，并补充称，初步研究结果并不“表明需要一种新疫苗来应对新出现的变异”。

辉瑞/ Biontech的声明来到现代宣布实验室研究表明它的疫苗应该保护在英国和南非首次发现的疫苗。

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