基因突变可能会加剧b型all儿童的种族差异

(HealthDay) -西班牙/拉丁美洲(H/L)儿童b细胞急性淋巴母细胞白血病(B-ALL)的发病率增加IKZF1删除和IGH-CRLF2据《纽约时报》2月2日在网上发表的一封致编辑的信称，这封信是为了搬迁白血病．

洛杉矶儿童医院的Gordana Raca医学博士及其同事分析了临床和临床数据分子数据2016年3月至2019年7月期间接受治疗的239例儿科B-ALL患者(164例自我报告为H/L, 75例被归为非H/L)，以检查其预后生物学基础H/L儿童B-ALL的健康差异。

研究人员发现，与非H/L人群相比，H/L人群的发病率明显更高IKZF1删除(29%对15%)。在H/L与非H/L群体中，伴随物IKZF1删除与CRLF2易位显著增加(12%对0%)。在关联中发现了强烈的偏倚IKZF1删除与specificCRLF2易位:在患有IKZF1删除,IGH-CRLF2易位增加了9倍P2RY8-CRLF2融合(18/164 vs 2 /164)。在H/L和非H/L人群中，IKZF1伴随的删除IGH-CRLF2易位显著增加(11%对0%)。

“这些突变提供了一种解释预后不良以及西班牙裔和拉丁裔儿童B-ALL发病率的增加，并为我们提供了这种儿科癌症健康差异的见解，”一位合著者在一份声明中说。“对患有B-ALL的西班牙裔和拉丁裔儿童的这些基因进行测序，对于帮助儿科肿瘤学家确定这些患者的预后并制定适当的治疗计划至关重要。”

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