2021年2月23日

基因工具改进了对不同民族/种族人群前列腺癌风险的估计

在之前的研究基础上，由加州大学圣地亚哥分校医学院(University of California San Diego School of Medicine)的科学家领导的一个国际团队验证了一种更广泛、更全面的基因工具，可以预测侵袭性前列腺癌的发病年龄。2020年，有3.3万多名美国男性死于这种疾病。

报道于2021年2月23日在线版自然通讯，研究人员描述了多基因风险评分(PHS)的表现，这是一种在多种族患者群体中对个体特定年龄发生疾病的遗传风险的数学估计。

“预测一个人一生患病风险的基因工具前列腺癌癌症可以让我们把癌症筛查的目标对准最有可能需要它的男性。我们正在解决一个重大的公共卫生问题，同时也在解决基因组学和基因测试可能加剧健康差异的担忧，因为非欧洲血统的人在大多数研究中严重不足，”首席研究员Tyler Seibert医学博士说。他是加州大学圣地亚哥分校医学院的助理教授，也是加州大学圣地亚哥分校健康中心摩尔斯癌症中心的放射肿瘤学家。

加州大学圣地亚哥分校研究人员对80,491名多种族男性的基因评分进行了测试，结果显示该评分与前列腺癌的发病年龄以及死于前列腺癌的年龄有关。小灵通在欧洲、亚洲和非洲基因祖先的男性中表现出色，作者说。

然而，塞伯特表示，非洲裔和欧洲裔的男性之间存在显著差异。他说，最有可能的原因是，非洲血统的男性没有参与基因工具的开发。

一项研究发表在国际癌症杂志2020年，Seibert和包括加州大学圣地亚哥医学院助理项目科学家Roshan Karunamuni博士在内的一组研究人员发现了这一问题遗传标记这可能对非洲裔男性尤其有用

医学博士Minh-Phuong Huynh-Le说，在小PHS中添加这些新的遗传标记可以提高识别非洲男性前列腺癌高危人群的能力，并使结果与其他祖先组更具可比性。他是《自然通讯》那篇论文的第一作者，在研究期间是加州大学圣地亚哥分校健康中心的一名住院医师。Huynh-Le现在是乔治华盛顿大学医学和健康科学学院的助理教授。

Huynh-Le说:“只需要一份血液或唾液样本，就可以估计出男性患前列腺癌的遗传风险。”“前列腺癌筛查可能会降低发病率和死亡率，但它应该是有针对性的和个性化的。那些基因风险较高的人可能受益于更早和/或更频繁的前列腺治疗癌症筛查，这种基因工具可以识别这些人。”