J＆J的1剂射击清除了，给了我们第三次Covid-19疫苗
美国正在采用第三种疫苗来防止Covid-19，因为食品药品监督管理局周六清除了约翰逊和约翰逊的射击，该疫苗仅适用于一剂，而不是两剂。
健康专家正在焦急地等待一种一又更努力的选择来帮助加快疫苗接种疫苗，因为他们与已经杀死了美国超过510,000人的病毒竞争，并且以越来越令人担忧的方式突变。
FDA表示，J＆J的疫苗对最重要的事情提供了强有力的保护：严重的疾病，住院和死亡。一项剂量为85％的保护性，以抵抗最严重的Covid-19-19，这是一项大规模研究，该研究跨越了三个大洲，即使在南非等国家，最关注的变体正在扩散。
国立卫生研究院局长弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）博士在周六告诉美联社。“我们现在可以做的最重要的事情是，尽可能多地射门。”
最初，J＆J最早可以在周一开始向各州提供几百万剂剂量和货物。到3月底，J＆J表示预计将向美国提供2000万剂，到夏季将1亿剂提供。
J＆J还正在寻求授权，以紧急使用其在欧洲和世界卫生组织的疫苗。该公司的目标是到今年年底在全球范围内生产约10亿剂。周四，巴林岛国家成为第一个清除其使用的人。
乔·拜登（Joe Biden）总统在一份声明中说：“这对所有美国人来说都是令人振奋的消息，也是我们为结束危机而努力的令人鼓舞的发展。”他补充说：“但是我想清楚：这场战斗还远远没有结束。”他鼓励人们坚持面具和其他公共卫生措施。
周日，美国咨询委员会将开会，推荐如何优先使用单剂量疫苗。一个大挑战是公众想知道的：哪种更好？
密歇根大学的阿诺德·蒙托（Arnold Monto）博士说：“在这种环境下，无论您得到什么都可以得到。
关于世界周围工作的所有疫苗的工作状况的混杂，促使一些拒绝一种人等待另一种国家的人的报道。
在美国，两剂辉瑞和ModernA射击具有95％的防御性证明性Covid-19。当中度病例卷入时，J＆J的一剂量有效性为85％，对严重的COVID-19的重度Covid-19下降到66％。但是，由于何时何地进行研究，因此没有苹果到苹果的比较，与Pfizer和Pfizer和Pfizer进行了研究的差异现代研究在有关变体开始扩散之前完成。
NIH的柯林斯说，证据没有理由支持一种疫苗而不是另一种疫苗。
“我认为哪些人最感兴趣的是，这将使我无法真正生病？”柯林斯说。“这会让我无法死于这种可怕的疾病吗？好消息是所有这些对此表示是。”
另外，J＆J在另一项大型研究中正在测试其两剂疫苗。柯林斯说，如果最终认为第二剂剂量更好，那么早些时候得到的人将得到另一个剂量。
FDA警告说，现在告诉某人尽管接种疫苗接种仍然可能传播病毒还为时过早。
除了一镜头的便利之外，还有明显的优势。当地卫生官员正在寻求在移动疫苗接种诊所使用J＆J选项，无家可归的避难所，即使是在渔船上花费了几个月的水手，很难确保有人会在三到四个星期内回来进行第二次疫苗接种。
与必须冷冻的辉瑞和现代选择相比，J＆J疫苗也更容易处理，在冰箱中持续三个月。
威斯康星州麦迪逊市UW Health的马特·安德森（Matt Anderson）博士说：“我们正在努力获得更多的供应。这是我们现在的限制因素。尽快提供J＆J镜头。
FDA说，研究没有检测到严重的副作用。与其他COVID-19疫苗一样，J＆J射击的主要副作用是注射部位疼痛和流感样发烧，疲劳和头痛。
FDA事实说明书对于疫苗接收者说，人们可能会有“遥远的机会”，人们可能会对射击产生严重的过敏反应，这是辉瑞和现代疫苗的罕见风险。此类反应是可以治疗的，注射后应该对疫苗接收者进行简短监测。
目前，该疫苗已被授权在18岁及以上的成年人中使用。但是像其他制造商一样，J＆J即将研究它在青少年的工作方式，然后再搬到年轻的孩子，并计划对孕妇进行研究。
所有COVID-19疫苗通常通过发现涂有尖峰的蛋白质来训练人体以识别新的冠状病毒。但是它们以截然不同的方式制造。
J＆J的射击使用像特洛伊木马这样的冷病毒将尖峰基因带入体内，在那里细胞制作蛋白质无害的副本，以使免疫系统填充免疫系统，以防真实病毒出现。这与公司用于生产埃博拉疫苗的技术相同，类似于阿斯利康和中国坎西诺生物制剂的Covid-19疫苗。
辉瑞和现代疫苗是用不同的技术制成的，这是一种称为Messenger RNA的遗传密码，刺激细胞制作这些无害的尖峰副本。
阿斯利康疫苗，已经在英国和许多其他国家使用过，正在完成FDA清除所需的大型美国研究。同样在管道中，Novavax使用了一种仍然不同的技术，该技术是由实验室种植的峰值蛋白质制成的，并报告了英国一项研究的初步发现，提示了强有力的保护。
还有其他国家正在使用“灭活的疫苗”，该疫苗是由中国公司中国公司和中国官员杀死的冠状病毒制造的。
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