现代非洲变种特异性疫苗准备测试:公司(更新)

美国生物科技公司Moderna 3日表示，针对南非新冠病毒变种的新冠肺炎候选疫苗已被运往美国国立卫生研究院进行检测。

首席执行官Stephane Bancel说:“我们期待开始我们变种助推器的临床研究，并感谢NIH继续合作抗击这种流行病。”

南非变异被认为是当前变异中更危险的一种，因为它避开了针对较老冠状病毒毒株的抗体的部分阻断作用。

这意味着感染了经典菌株的人更容易再次感染，研究还表明，这种变体在一定程度上降低了当前一代疫苗的保护作用。

虽然最初的测试表明，Moderna最初的疫苗——名为mrna -1273——对新出现的变种仍然有效，但该公司表示，作为正在考虑的一系列策略的一部分，它正在寻求开发一种针对变种的疫苗。

一种被称为mRNA-1273.351的南非变种特异性候选疫苗可以被用作增强剂，或者该公司可能使用一种将经典疫苗与变种特异性mRNA-1273.351结合起来的增强剂来创造一种新产品。

另一种想法是，人们可以接受第三剂经典疫苗来提高他们的整体免疫力。

Moderna也在研究使用南非变异特异性mRNA-1273.351或联合注射作为主要剂量的可能性。

美国食品和药物管理局(fda)周一宣布，制药商开发变种特异性疫苗将无需经历与原始疫苗相同的漫长审批过程。

Moderna还宣布，正在提高其全球生产能力，如果有需要，将在2022年生产多达14亿剂疫苗。

此外，该公司表示，将把2021年全球产量从6亿剂增加到7亿剂。Moderna目前已经出货6000万剂，其中5500万剂在美国。

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