辉瑞/BioNTech首次剂量85%有效后2-4周:研究
根据发表在《美国医学杂志》上的一项研究，辉瑞/BioNTech公司的第一剂疫苗在接种后2至4周内对冠状病毒感染的有效性为85%《柳叶刀》医学杂志上。
这项调查是对以色列最大医院的医护人员进行的，该医院于12月19日发起了一场被认为是世界上最快的大规模疫苗接种运动。
以色列的研究发现，由美国制药巨头辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech开发的疫苗在第二次注射一周后的有效率为95%《柳叶刀》该报告集中调查了特拉维夫附近谢巴医院的9000多名医务人员。
其中约7000人接种了第一剂疫苗，其余的人没有接种。
在这组人中，有170人被诊断患有COVID-19，他们只对那些出现症状或与冠状病毒携带者有过接触的人进行了检测。
其中52%的人被发现没有接种疫苗。
通过比较两组，Sheba的研究计算出，疫苗在接种后1至14天内的有效性为47%，在接种后15至28天升至85%。
该研究的合著者Gili Regev-Yochay告诉一小群记者:“我们看到的是，在接种疫苗两周后，在两到四周之间，已经有很高的有效性，症状感染已经减少了85%。”
他说，尽管这种疫苗“非常有效”，但科学家们仍在研究完全接种疫苗的人是否会将病毒传播给他人。
“这是一个很大、很大的问题。我们正在努力。这不在这份文件上，我希望我们很快会有一些好消息。”
以色列卫生部最新数据显示，以色列已经为423万居民接种了辉瑞/BioNTech疫苗，占其900万人口的47%，其中285万人已经接种了建议的两针疫苗。
上周五，辉瑞和BioNTech分别表示，他们的疫苗可以承受比最初想象的更高的温度，这可能会简化注射疫苗复杂的冷链物流。
两家公司表示，他们已经要求美国食品和药物管理局允许疫苗在零下25至零下15摄氏度(零下13至5华氏度)的温度下储存长达两周，这种温度通常用于药品冷柜和冰箱。
根据现有的指导方针，辉瑞和BioNTech的疫苗需要储存在零下80到零下60摄氏度的低温环境中，直到使用前5天，这是一个微妙的过程，需要特殊的超冷容器来运输和干冰来储存。
©2021法新社
