经过再训练的普通抗体可以识别SARS-CoV-2

SARS-CoV-2是当前大流行背后的新型冠状病毒，通过将其表面暴露的刺突蛋白与暴露在细胞膜上的ACE2受体结合而感染人类。

接种疫苗或真正感染后，免疫系统需要数周时间才能产生抗体，有选择地与这些刺突蛋白结合。这种抗体标记的病毒被自然杀手和由人体免疫系统运作的T细胞所中和。

伊利诺伊州芝加哥大学和加州州立大学的研究人员提供了一种挑战免疫反应的替代方法，他开发了一种新的策略，将抗体重组为人类的其他疾病到SARS-COV-2的尖峰蛋白。

在他们的研究中发表的物理化学通讯杂志，该团队建议使用基于肽的双面“增强”抑制剂，一个面与SARS-CoV-2的刺突蛋白结合，另一个面与非专利乙型肝炎抗体结合。

“一旦SARS-COV-2病毒通过中间助推器被乙型肝炎抗体标记，病毒将被中和。这种普遍的方法可以在真正的感染时急剧缩短响应时间，这在某些患者或条件中可能是至关重要的，“物理学，物理学教授PetrKrál说，医药科学和化学工程，和资深作者的论文。

克拉和延孝汉，最近赢得了博士学位。在UIC的化学中，是本文的第一作者，相信该研究可以为普通治疗药物的普通病原体提供指导，具有小 -蛋白质和抗体治疗。

“如果通用，可以在没有疫苗接种的情况下快速减轻新型病毒的戏剧性撞击抗体它们体内的病毒被暂时重新训练以识别这些病毒。”

在一个去年春天发表的研究，Král和汉族从ACE2中提取了不同的肽，其直接与病毒刺蛋白相互作用。

“我们调查了潜在的Covid-19治疗方法计算机模拟基于SARS-COV-2的受体结合结构域的X射线晶体结构，当它与ACE2结合时，“Král说。”类似于我们最新的研究，鉴定这些种类的抑制剂可能导致对抗的新治疗方法冠状病毒。”

---

---