研究揭示了长寿基因保护脑干细胞压力
人类基因与不同寻常的长寿命保护大脑干细胞免受有害影响的压力,根据一项新的研究通过威尔康奈尔医学调查。
人类居住超过100年的研究显示,许多人分享一个不寻常的版本的基因称为Forkhead盒蛋白O3 (FOXO3)。走入博士发现了沉重的一击,病理学和实验室医学副教授威尔康奈尔医学,和她的同事们研究如何在衰老基因有助于大脑健康。
2018年,帕伊克博士和她的团队表明,小鼠缺少FOXO3基因在他们的大脑无法应对压力条件下在大脑中,从而导致大脑的进步的死亡细胞。他们的新研究,发表在1月28日自然通讯表明,FOXO3保存再生,防止大脑的能力干细胞从分裂到支持新细胞的生存环境。
“干细胞产生新的脑细胞,这是必不可少的在我们的学习和记忆成人的生活博士说:“打,桑德拉和爱德华·梅尔癌症中心的一员在威尔康奈尔医学。“如果没有控制干细胞分裂,他们会耗尽。FOXO3基因似乎做它的工作通过阻止干细胞分裂之前压力已经过去了。”
许多挑战像炎症、辐射或缺乏足够的营养可以强调大脑。但是打博士和她的同事们看起来特别当脑干细胞接触会发生什么氧化应激产生有害的类型的氧气在体内积聚。
“我们知道FOXO3蛋白被氧化应激直接修改,”她说。这一修改发送的蛋白质的核干细胞是在压力反应基因。
由此产生的压力反应导致营养消耗的称为s-adenosylmethionine (SAM)。这需要营养来帮助一种叫做核纤层蛋白的蛋白质在细胞核的DNA周围形成一个保护信封的干细胞。
“没有山姆,核纤层蛋白不能形成这个强大的屏障和DNA开始泄漏,”她说。
这个DNA病毒感染细胞错误,触发免疫反应称为i型干扰素应答。这导致休眠的干细胞并停止产生新的神经元。
“这反应干细胞实际上是非常好的,因为新生神经元的外部环境并不理想,“揍博士解释道。“如果新细胞是在如此紧张的环境他们会被杀死。最好的干细胞保持休眠状态,等到压力产生神经元。”
这项研究可能有助于解释为什么某些版本的FOXO3都与非常长,健康的生活可以帮助人们保持良好的储备大脑干细胞。它也可能有助于解释为什么有规律的锻炼,促进FOXO3有助于保持心理的清晰度。但是打博士警告说还为时过早知道这个新的信息可以用来创建的新疗法大脑疾病。
“可能是一把双刃剑,鞭笞博士解释道。“在激活FOXO3可能是非常有害的。我们不想让这个。”
为了更好地理解所涉及的过程,她和她的同事将继续研究FOXO3如何监管和短暂开启或关闭是否会对健康是有益的。
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