2月26日，2021年

SARS-COV-2竞争中的突变

在出现冠状病毒的新突变体之前，例如英国变异B.1.1.7，SARS-COV-2变体命名为D614G已经从原始的SARS-COV-2病原体突变，该病原体引发了大流行。D614G迅速蔓延至全球最丰富的变体，此D614G突变仍然在所有新的新兴变体中。包括来自伯尔尼的研究人员在内的国际团队现已能够在实验室和动物模型中展示为什么D614G变体能够获得原始SARS-COV-2病毒的鞋面。“我们的方法还允许我们将新兴的突变（如英国变体B.1.1.7）的新出现突变更好，更快，”病毒学研究所（IVI）Volker Thiel说，这项研究所的四个引导作者之一。这些结果对于评估猖獗的新突变体的风险非常重要，因为它们展示了病毒变体的健康优势如何导致更高的变速器。第一个结果早期释放允许科学讨论如何称为预印刷服务器。该研究的结果现已全面发布自然。

D614G变体在穗蛋白中突变，使病毒更容易靠到人体细胞上。IVI和David E.Ventworth在亚特兰大（美国）的疾病控制和预防中心的研究人员首先在来自上呼吸道的人细胞培养物中展示了D614G变体更强烈地粘合的人体细胞培养物中并且还比原始病毒更快地复制。在本研究中首先描述的新小鼠模型中，还在体内进行D614G变体的增加的复制。这些实验也在Charaf Benarafa组的IVI进行。

新的突变显然是盛行的

SARS-COV-2病毒的扩散可以在其他方面更好地研究动物而不是小鼠。仓鼠和雪貂在感染研究中得到了很好的成熟，尤其合适的动物模型。为了比较两种变体，在光麻下将SARS-COV-2病毒的原始版本和D614G变体的相等部分的混合物施加到每只动物的鼻子中。一天后，通过另一种健康的哨兵动物进行实验感染的动物，以评估两种变体的直接竞争彼此的传播。用六对动物重复该实验。在几乎所有的哨兵动物中，透射的SARS-COV-2病毒的比例在早期的D614G变体批量占据主导。在Grifwald-Insel Riems（D）的Friefswald-Insel Riems（d）中，使用最新的测序技术和Martin Beeffler Institute队伍的最新测序技术和PCR技术进行了差异。“我们的研究脱颖而出，因为我们能够明确地辨别与原始变体直接比较的突变变体的更高效的传输，”Volker Thiel说。

进一步突变的健身试验

这种方法甚至可以用于测试任何单一突变或存在于多个当前循环的病毒变体中的突变的特定组合。IVI依赖于一年前在伯尔尼开发的克隆技术，其中SARS-COV-2病毒可以完全在实验室中复制。例如，众所周知，英国病毒不仅仅是一个但通常超过14个突变，其中八个发生在尖峰蛋白中。因此，在克隆技术的帮助下，可以再现任何数量的变体突变并且在已建立的细胞培养物和动物模型中彼此竞争。结果显示单身突变影响新变种的健康和传递性。“我们的测试策略使我们能够迅速检查为什么其他新兴的病毒变体已经成立，“Volker Thiel说。