SRC-3是人类免疫T调节细胞的新型调节剂

贝勒医学院研究人员领导的一项研究显示了类固醇受体共催胶剂3（SRC-3 / NCOA3）的新作用，类固醇激素功能和侵袭性人乳腺和其他癌症的预后标志物至关重要。

该团队发现SRC-3还调节人类免疫吨监管细胞（Tregs），这有助于通过抑制其他免疫细胞的功能，包括包括参与战斗的人的功能来调节身体的免疫活性癌症。这项研究显示在期刊科学报告，表明，消除了SRC-3功能的Tregs未能抑制实验室中其他免疫细胞的活性。作者预计他们的调查结果可能会在未来对抗癌症的抗击，导致新方法抑制Tregs活动，从而释放在肿瘤中的免疫发作。

“Tregs通过抑制可能伤害身体的免疫活动来发挥重要作用，”贝勒博士和分子和细胞生物学教授博士和贝勒的分子和细胞生物学教授。“例如，Tregs对于预防自身免疫至关重要，一种针对人类正常组织的免疫应答，这可能导致严重疾病。”

此外，乳腺癌和其他类型的肿瘤包括渗透可赋予肿瘤生长的免疫细胞，或者另一方面，提供有利于肿瘤生长的局部免疫抑制。Treg渗透已经在乳腺肿瘤活组织检查中经过实验证明，并与预后差和降低患者存活率相关。

“O'Malley的实验室博士是SRC-3研究的领导者，”Co-First作者Bryan Nikolai博士说，兼职助理助理教授分子和蜂窝生物学家兼康康辛术的高级科学家。“SRC-3以其在癌症形成和增殖中的作用是众所周知的，但我们想知道它在免疫T细胞中发挥着什么作用。对生物信息学数据的审查表明，SRC-3在Tregs中高度表达，这会鼓励我们追求这项研究。“

“我们在实验表明SRC-3在尿嘧啶和人类特雷格中大大富集，”贝勒的分子和细胞生物学教练普拉什·兴业议员普拉什·兴业博士说。“与人的Tregs一起使用，我们使用小分子抑制剂Si-2在Tregs中有效抑制Src-3。结果，Tregs大大降低了它们抑制其他免疫细胞活化的能力，有助于保持抗肿瘤免疫力。”

O'Malley Lab之前已经表明，Si-2在乳腺癌细胞中消除了SRC-3，因此抑制乳腺癌小鼠模型中的肿瘤生长。“现在我们知道SRC-3也在免疫系统中发挥关键作用，我很高兴看到我们的SRC-3小分子抑制剂是否可以提供双重效益，消除癌症细胞直接还是阻断Tregs的抑制活动，如杀死一块石头的杀死两只鸟类，“联合作者David Lonard，分子和邓肯综合癌症中心的副教授和贝勒丹林综合癌症中心成员副教授。

“拜勒的Dan L Duncan综合癌症中心综合癌症中心成员奥马利说：”发现抑制免疫系统的特雷格斯的方法存在很大兴趣。““我们对未来可能导致我们对小分子抑制剂的方法可能导致未来疗法的可能性令人兴奋。如果我们可以去除抑制作用，Tregs对我们的抗癌免疫应答小分子抑制剂， 这免疫系统然后可以自由地去瘤。“

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