合成“迷你”受体阻断动脉粥样硬化
动脉粥样硬化,动脉lipid-triggered慢性炎性疾病,中风和心脏病发作的主要原因。国际领导的研究小组在慕尼黑工业大学(TUM)和LMU大学医院开发了新型合成多肽体外可以帮助预防动脉粥样硬化,在试管中,以及在动物模型。
过去20年的研究表明,动脉粥样硬化是一种慢性炎性动脉血管壁的条件。可溶性介质如细胞因子和趋化因子是关键球员在这个疾病,促进血管炎症。然而,抗炎治疗的发展针对这样的介质,可以防止动脉粥样硬化已经证明困难,尽管有前途临床研究在最近的过去。
之前的抗炎治疗策略,防止动脉粥样硬化、心脏病、中风、类风湿性关节炎和其他炎性疾病主要是基于抗体和小分子药物。总部位于慕尼黑的研究小组已经设计和化学合成氨基acids-i.e的短链。缩氨酸函数最小化可溶性趋化因子受体。在动物模型中,这些肽可以阻止动脉粥样硬化。
研究人员设计一个新类肽对抗动脉粥样硬化
趋化因子协调我们的身体的免疫细胞的迁移。他们是关键球员在炎性疾病,包括动脉粥样硬化;这就是为什么他们是生物医学研究者极大的兴趣。bob88体育平台登录
设计和合成多肽的慕尼黑人员模仿某些趋化因子受体和能够抑制趋化因子机制,促进动脉粥样硬化,而趋化因子机制,控制体内重要的生理过程不是有一人会说他们是“幸免”。
先前的研究显示疗法相关的细胞因子和趋化因子的有效性。然而,这些药物,不仅干扰这些介质在动脉粥样硬化的影响,但也抑制他们的有利影响,例如那些与宿主防御感染有关。
“mini-CXCR4模仿我们已经开发出能够有选择地区分两种不同的趋化因子,目标相同的受体之间的这种情况下典型趋化因子MIF和古典趋化因子CXCL12。这使他们特别块路径潜在的动脉粥样硬化,“阿佛洛狄忒Kapurniotu解释说,中空的肽的生物化学教授。
肽治疗是合适的和便宜的
“肽链型疗法通常被认为是更不稳定,肽在体内可能会迅速退化的酶称为蛋白酶。然而,我们可以应用各种先进的方法的肽化学稳定性的提高肽例如,通过引入非天然氨基酸肽序列,”Kapurniotu教授补充说。
“到目前为止,我们的方法是只在一个验证动物模型动脉粥样硬化,但未来临床应用似乎有可能,尤其是还由于肽链型疗法比抗体大大便宜,”尤尔根•Bernhagen教授说中风和痴呆研究所(ISD) LMU大学医院。
治疗炎症疾病的潜力
慕尼黑研究人员认为这些结果的“概念验证”方法。事实上,他们的研究结果表明,基于迷你概念趋化因子受体模拟是可行的,表明这种概念可能适用于其他趋化因子。
因此,新的分子概念可以忍受治疗动脉粥样硬化和其他炎症性疾病的潜力。
