合成“迷你”受体阻断动脉粥样硬化

合成“迷你”受体阻断动脉粥样硬化
慕尼黑研究者合成短链氨基酸,称为肽,能阻止动脉粥样硬化动物模型。信贷:议员艺术/ Shutterstock.com

动脉粥样硬化,动脉lipid-triggered慢性炎性疾病,中风和心脏病发作的主要原因。国际领导的研究小组在慕尼黑工业大学(TUM)和LMU大学医院开发了新型合成多肽体外可以帮助预防动脉粥样硬化,在试管中,以及在动物模型。

过去20年的研究表明,动脉粥样硬化是一种慢性炎性动脉血管壁的条件。可溶性介质如细胞因子和趋化因子是关键球员在这个疾病,促进血管炎症。然而,抗炎治疗的发展针对这样的介质,可以防止动脉粥样硬化已经证明困难,尽管有前途在最近的过去。

之前的抗炎治疗策略,防止动脉粥样硬化、心脏病、中风、类风湿性关节炎和其他炎性疾病主要是基于抗体和小分子药物。总部位于慕尼黑的研究小组已经设计和化学合成氨基acids-i.e的短链。缩氨酸函数最小化可溶性趋化因子受体。在动物模型中,这些肽可以阻止动脉粥样硬化。

研究人员设计一个新类肽对抗动脉粥样硬化

趋化因子协调我们的身体的免疫细胞的迁移。他们是关键球员在炎性疾病,包括动脉粥样硬化;这就是为什么他们是生物医学研究者极大的兴趣。bob88体育平台登录

设计和合成多肽的慕尼黑人员模仿某些和能够抑制趋化因子机制,促进动脉粥样硬化,而趋化因子机制,控制体内重要的生理过程不是有一人会说他们是“幸免”。

先前的研究显示疗法相关的细胞因子和趋化因子的有效性。然而,这些药物,不仅干扰这些介质在动脉粥样硬化的影响,但也抑制他们的有利影响,例如那些与宿主防御感染有关。

“mini-CXCR4模仿我们已经开发出能够有选择地区分两种不同的趋化因子,目标相同的受体之间的这种情况下典型趋化因子MIF和古典趋化因子CXCL12。这使他们特别块路径潜在的动脉粥样硬化,“阿佛洛狄忒Kapurniotu解释说,中空的肽的生物化学教授。

肽治疗是合适的和便宜的

“肽链型疗法通常被认为是更不稳定,肽在体内可能会迅速退化的酶称为蛋白酶。然而,我们可以应用各种先进的方法的肽化学稳定性的提高例如,通过引入非天然氨基酸肽序列,”Kapurniotu教授补充说。

“到目前为止,我们的方法是只在一个验证动脉粥样硬化,但未来临床应用似乎有可能,尤其是还由于肽链型疗法比抗体大大便宜,”尤尔根•Bernhagen教授说中风和痴呆研究所(ISD) LMU大学医院。

治疗炎症疾病的潜力

慕尼黑研究人员认为这些结果的“概念验证”方法。事实上,他们的研究结果表明,基于迷你概念受体模拟是可行的,表明这种概念可能适用于其他趋化因子。

因此,新的分子概念可以忍受治疗动脉粥样硬化和其他炎症性疾病的潜力。

更多信息:克里斯托Kontos et al,设计作为可溶性趋化因子受体CXCR4模仿agonist-specific块患炎症的目标,自然通讯(2020)。DOI: 10.1038 / s41467 - 020 - 19764 - z
期刊信息: 自然通讯

引用:合成“迷你”受体阻断动脉粥样硬化(2021年2月12日)检索2022年11月14日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-02-synthetic-mini-receptors-block-atherosclerosis.html
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