新的治疗方法可能有助于有效治疗年龄相关性黄斑变性

Runt-related转录因子1 (RUNX1)已经与视网膜新生血管形成和血管异常的发展,这在糖尿病性视网膜病变导致视力丧失。现在,科学家们已经发现RUNX1抑制提出了一种新的治疗方法治疗年龄相关性黄斑变性(AMD),这是老年人失明的主要原因。他们的研究结果发表在美国病理学杂志》上。

异常的血管生长,或异常的血管生成,来自脉络,背后的眼睛位于视网膜的一部分。这种情况被称为脉络膜新生血管(CNV),存在于几个AMD等眼部疾病,导致失明。这项研究首次表明RUNX1 CNV和测试RUNX1抑制疗法治疗CNV。研究人员发现,应用RUNX1抑制剂,单独或结合标准治疗对于AMD,可能代表一个重要的治疗进展。

“不完全反应anti-vascular内皮生长因子(VEGF)的药物是一个关键问题,妨碍了CNV的视觉效果。RUNX1代表了一种有前途的治疗目标,可能有助于解决目前的抗血管治疗的局限性,”第一作者卢西亚Gonzalez-Buendia解释说,医学博士,视网膜专家门Hierro-Majadahonda大学医院(西班牙),前博士后Schepens大规模眼睛和耳朵,眼睛研究所眼科、哈佛医学院、波士顿,MA,美国。

研究人员在小鼠诱导CNV病变。之后立即收到一个intravitreal注入生理盐水的老鼠,aflibercept(食品和药品管理局批准了VEGF治疗),RUNX1抑制剂ro5 - 3335,或ro5 - 3335和aflibercept的组合。单个intravitreal注入ro5——仅3335年显著降低CNV病变大小七天后感应CNV病变。的组合ro5 - 3335和aflibercept比单独aflibercept更有效地减少血管渗漏。

“RUNX1抑制剂举行重大的承诺来补充或替代抗vegf治疗患者中抗vegf治疗不再是有效的,并有可能是局部领域的变革,“建议联合首席研究员约瑟夫·f·Arboleda-Velasquez,医学博士,博士,助理科学家,Schepens大规模眼睛和耳朵,眼睛研究所和眼科学助理教授,哈佛医学院波士顿,MA,美国。

RUNX1检测细胞类型研究已知参与CNV发病机理,表明RUNX1抑制可能目标不仅血管生成,而且其他进程等CNV发病机理的重要炎症和纤维化。它有可能影响各种眼部疾病,包括AMD,糖尿病性视网膜病变早产儿视网膜病变,视网膜静脉遮挡,和其他血管疾病。

”展示的潜力RUNX1抑制治疗CNV之外的抗血管治疗提供了一个独特的方法治疗渗出性老年性黄斑变性,并建议未来的研究的重要性来测试其功效的病人,“总结联合首席调查员狮子座金,医学博士,博士,助理科学家,Schepens大规模眼睛和耳朵,眼睛研究所和眼科学助理教授,哈佛医学院波士顿,MA,美国。

目前治疗AMD是侵入性和随着时间的推移失去功效。病人有多个抗vegf药物注射进眼睛。约半数的患者报告持续视网膜流体渗漏引起的血管慢性治疗,尽管这对这些病人带来了巨大的负担以及卫生系统。