看大脑学习
理解大脑可塑性的细胞和分子机制(大脑如何学习,开发和重组本身)来解释许多疾病和条件是至关重要的。Neurocientists哥廷根大学和哥廷根大学医学中心(UMG)已经成功地多次图像突触,小网站神经元之间的联系,在成年老鼠睡不着。他们是第一个发现成人初级视觉皮层神经元的沉默突触的数量增加(即新形成的突触灭活),缺乏某些蛋白质(psd - 95),显示结构性变化,以前只在年轻小鼠报道。这项研究由CRC889发表在合作研究中心PNAS。
众所周知,在早期大脑发育有大脑的关键时间段尤其塑料和个人经验可以在神经元电路触发重组和适应。在开发大脑,沉默突触是常见的,他们帮助功能优化主要神经元之间的连接。教授的研究团队Siegrid Lowel(哥廷根大学)和奥利弗教授Schluter (UMG)已经发现沉默突触的成熟需要突触后密度蛋白- 95 (psd - 95)和关闭早期的关键时期。然而,具体的流程控制突触连接是否保存或删除根据经验在很大程度上是未知的。
调查,研究人员从鼠标视觉皮层神经元成像与双光子显微镜而动物清醒之前和之后的一个特定的视觉体验。作为第一作者拉施德Yusifov哥廷根大学的解释道,“以前的研究已经普遍采用麻醉老鼠,但我们现在知道,麻醉本身可以影响神经可塑性,这就是为什么我们当前的研究在清醒的动物。”Yusifov goes on to say, "This challenging technique, which entails repeatedly locating and imaging very tiny structures—around one-thousandth of a millimeter—known as树突棘,只能进行一些实验室在世界上”。
研究人员发现,成人神经元缺乏psd - 95显示增加经验依赖脊椎切除,效果在过去只年幼的动物中观察到。在他们之前发现的基础上,这种协作性研究表明,psd - 95不足神经元显示功能和结构特征可塑性关键期。这意味着神经元缺乏psd - 95保持青少年能力甚至重组皮层连接到成年。资深作者Lowel教授补充说,“回答这些关键问题不仅有助于理解潜在的规则大脑发展,功能和学习,但也将开辟新的途径开发临床相关概念来促进再生和康复患病和受伤的大脑。”
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