癌症突变洞察力可以提高探测和个性化治疗方法

当细胞中的一个或多个基因发生变化时，癌症发生。基因的变化称为故障或突变。

遗传基因突变在本研究中发现，从父母传递给孩子并且在人口中很常见。但是，每个人都不显着提高癌症风险。

相反，这些突变共同行动，以提高癌症发展的风险。它们不会直接导致癌症，相反，他们最有可能与许多其他危险因素或随机突变相互作用，积累在一个人的一生中。

继承错误造成的癌症基因之前被认为是非常罕见的，与我们年龄或其他风险因素发生这种吸烟或阳光的突变相比。

科学家表示，对这些基因的进一步分析可能有助于为更广泛的人口设计更有效的早期检测和监测策略。

发现，发表在癌症研究是美国癌症研究协会杂志，也可以帮助发展更有效的个性化癌症治疗，因为一些患者根据其遗传学对治疗的反应不同。

以前的研究发现，单独地，这些类型的遗传突变不符合显着提高癌症风险，并且通常被排除在进一步的研究之外。

然而，由于大多数癌症是由多种基因的突变引起的大多数癌症，因此可能提高癌症风险的大量可能增加。

爱丁堡大学的研究人员开发了一种新方法，称为贝叶斯基因遗传性分析（Baghera），以估计这些突变是否可以共同增加癌症风险。

该团队分析了英国Biobank的38名癌症 - 一个含有详细遗传和的大规模生物医学数据库健康信息在英国有一半的人。

通过它们影响的基因群体突变的Baghera方法使得分析单独具有非常微妙的效果的多种突变更容易，但共同提高癌症风险。

结果表明，这些集体突变导致发展癌症的可能性，包括晚期出现的类型，如前列腺和膀胱癌。

除了罕见的病例之外，此前没有被认为是由遗传突变引起的许多晚期癌症。他们通常被认为是由多年来遭受的突变引起的。

被遗传的故障基因被认为是非常罕见的并且通常包括单一基因，这大大增加了癌症的风险 - 例如与乳腺癌相关的BRCA基因。

它们通常仅在少数家庭中发现，并且占所有已知癌症的小百分比。

然而，该研究表明，在某些情况下，一个人的遗传背景，存在大量这些其他类型的遗传突变，也可能增加癌症风险。

总体而言，该团队鉴定了1146个基因，称为癌症遗传性基因（CHG），对生命期间发育癌症的可能性有贡献。

已知许多这些基因在身体防御中对防止癌症肿瘤的重要作用形成或控制从正常到癌细胞的转化。

该团队的下一步是进一步分析，了解这些基因是否已连接，以及它们如何影响增加癌症风险的生物途径。

他们还将调查基因是否与其他基因互动风险因素已知增加癌症风险，如肥胖。

爱丁堡大学生物科学研究所合成生物学研究所康涅狄格博士，综合生物学研究所高级讲师，说：

“认为某些基因的遗传突变是合理的，这些基因中的遗传突变可以对恶性细胞产生优势，以逃避我们细胞中的肿瘤防御。与肿瘤突变状态整合遗传信息可以有助于定制患者的治疗。”

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