T细胞识别最近的SARS-CoV-2变种

2020年底，当SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)变异出现时，人们担心它们可能会逃避先前感染或接种疫苗产生的保护性免疫反应，可能导致再次感染的可能性更大或接种疫苗的效果更低。为了调查这种可能性，来自美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)下属的美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的研究人员及其同事分析了30名在病毒变异出现之前感染COVID-19并从COVID-19中康复的人的血细胞样本。他们发现，在对sars - cov -2的免疫应答中，一个关键的角色——CD8+ T细胞仍然对病毒具有活性。

该研究团队由NIAID的安德鲁·里德博士领导，包括来自约翰·霍普金斯大学医学院、约翰·霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院和专注于免疫学的ImmunoScape公司的科学家。

研究人员询问是否是CD8+ T细胞在最初感染病毒的COVID-19康复患者的血液中，仍然可以识别三种SARS-CoV-2变体:B.1.1.7，首次在英国发现;B.1.351，原产于南非共和国;B.1.1.248，首次在巴西发现。每个变种在整个病毒中都有变异，特别是在病毒的刺突蛋白区域，它用来附着和进入细胞。这个突刺蛋白区域的突变可能会使它更难被T细胞识别和中和抗体识别，中和抗体是由免疫系统的B细胞在感染或接种疫苗后产生的。

尽管目前尚不清楚获得SARS-CoV-2免疫所需的抗体和T细胞反应的确切水平和组成，但科学家认为，抗体和T细胞的强烈和广泛的反应是有效的免疫反应。CD8+ T细胞通过识别细胞的某些部分来限制感染病毒出现在被感染细胞表面并杀死这些细胞的蛋白质。

在对康复的COVID-19患者的研究中，研究人员确定，sars - cov -2特异性CD8+ t细胞应答基本保持完整，几乎可以识别所研究变异中的所有突变。虽然还需要更大规模的研究，但研究人员指出，他们的发现表明，恢复期个体的T细胞反应，以及最可能的疫苗接种者的T细胞反应，在很大程度上不受这三种变异中发现的突变的影响，并应提供保护，以抵御新出现的变异。

作者指出，对SARS-Cov-2的最佳免疫可能需要强大的多价t细胞应答，除了中和抗体和其他应答，以保护对当前的SARS-Cov-2毒株和新出现的变异。他们强调了监测康复和接种疫苗的个体中抗sars - cov -2 t细胞反应的广度、幅度和持久性的重要性，这是决定是否需要加强疫苗接种的评估的一部分。

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