中国批准吸入CanSino疫苗进入临床试验
中国药监局周二在一份文件中表示,中国药监局已批准由国内公司康西诺生物制剂(CanSino Biologics)联合开发的一种吸入式COVID-19疫苗进行临床试验。
此前,国家药品监督管理局上月有条件批准了另一种康西诺疫苗,允许其公开使用。
中国目前有五种冠状病毒疫苗获得了有条件的市场批准或允许紧急使用,但没有一种是通过吸入给药。
CanSino在向香港交易所提交的最新文件中表示,吸入疫苗是由该公司和北京生物技术研究所共同开发的,并补充说,他们的临床试验申请得到了批准绿灯周一。
但它警告说,疫苗的安全性和有效性仍需在试验中“确认”。
根据牛津大学和一家慈善机构合作的“数据中的世界”(Our World in Data),截至3月20日,中国已接种了7496万剂冠状病毒疫苗。
中国驻包括美国、澳大利亚和印度在内的一些国家的大使馆已经发布通知,称中国将开放签证申请,选择那些注射过中国制造疫苗的人。
周二,中国外交部一名官员表示,中国正与各国保持“密切沟通”,并“愿意达成互利安排”,以便利跨境旅行。
©2021 AFP
引用:中国批准2022年6月2日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-03-china-inhaled-cansino-vaccine-clinical.html获取的吸入式CanSino疫苗用于临床试验(2021年,3月23日)
本文件受版权保护。除用于个人学习或研究的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。