用新的诱饵蛋白欺骗冠状病毒会使它无能

西北医学的科学家们设计了一种新的诱骗蛋白，通过拦截冠状病毒的峰值，使其无能，从而欺骗SARS-CoV-2。

这种新型蛋白显著减少了SARS-CoV-2感染小鼠的肺损伤，并导致小鼠仅出现轻微症状，而该模型中未经治疗的动物均死于感染。

“我们设想这种可溶性的ACE2蛋白将减弱进入冠状病毒西北大学范伯格医学院医学教授、西北医学院医生、首席研究员丹尼尔·巴特列博士说。“我们已经将一种致命的疾病转变为一种轻微的肺部疾病，这种疾病是完全可逆的。这种蛋白质可以与其他潜在的治疗方法互补，或单独使用。”

这种蛋白质是血管紧张素转换酶ACE2(血管紧张素转换酶-2)的变体，冠状病毒使用ACE2受体进入和感染人类细胞。这种经过修饰的蛋白质可以拦截冠状病毒的S峰，骗过冠状病毒与细胞膜上真正的ACE2受体结合。

该研究首次证明了可溶性人ACE2蛋白在体内是有效的临床前研究使用合适的动物模型。巴特利及其同事开发的可溶性ACE2蛋白变体与冠状病毒很好地结合，并已得到增强，因此有效数天。

巴特列说:“尽管广泛接种疫苗是抗击COVID-19大流行的最佳方式，但对于没有接种疫苗或疫苗没有完全有效的人，始终需要治疗。”

这项研究是预印本，这意味着在同行评议的期刊上发表之前，研究结果应该被认为是初步的。

研究人员测试了蛋白质在一个转基因的小鼠模型，因为正常啮齿动物对导致COVID-19的冠状病毒感染具有抗性。小鼠ACE2不与冠状病毒结合。但是转基因老鼠可以被冠状病毒感染，因为除了它自己的老鼠ACE2，它的组织中也有人类ACE2。

巴特尔的实验室多年来一直在研究ACE2，作为肾病潜在治疗方法的一部分。巴特列和该研究的合著者、Feinberg医学院的研究助理教授Jan Wysocki博士已经获得了西北大学的生物工程新型ACE2变体的许可。他们认为，通过拦截冠状病毒并防止它附着在细胞膜上天然的ACE2受体，这些变种可以用于COVID-19治疗。

接下来的步骤包括在为未来的COVID-19患者研究申请临床新药批准之前，规划所需的安全性研究。

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