新型抗COVID-19候选药物

SARS-CoV-2, COVID-19
新型冠状病毒SARS-CoV-2的传播电子显微照片,从患者分离SARS-CoV-2病毒颗粒。位于马里兰州德特里克堡的NIAID综合研究设施(IRF)拍摄并彩色增强的图像。资料来源:国家过敏和传染病研究所

导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒,在一年前到来,颠覆了我们的生活。

虽然世界范围内的疫苗接种计划目前正在进行中,但我们尚不知道疫情会持续多久将提供,以及目前批准的疫苗是否能对新出现的流感提供保护变体。

此外,对于已经感染的人来说,疫苗似乎无法预防疾病。与疫苗不同,目前没有针对SARS-CoV-2病毒的有效药物。

南丹麦大学物理、化学和药学系副教授Jasmin Mecinovic及其同事的一项新研究提出了一种化合物,可能为开发抗COVID-19药物提供基础。

这篇著作最近已在杂志上发表化学通讯

“我们的方法是基于模仿自然,这个想法是为了防止病毒进入人体。如果病毒不进入细胞,它就不能生存。相反,破坏病毒颗粒,从而防止感染,”Jasmin Mecinovic说。

SARS-CoV-2属于冠状病毒家族,冠状病毒以其特有的皇冠状包膜命名,这种包膜可以保护RNA不被破坏。这个冠状结构由病毒刺突蛋白组成,这些刺突蛋白就像一把锁,被病毒用来撬开宿主细胞。

SARS-CoV-2刺突蛋白与一种叫做ACE2受体的酶相互作用,启动细胞进入和感染。

ACE2受体存在于许多不同组织的细胞表面,在肺中尤其常见。因此,SARS-CoV-2感染会导致许多人出现(严重)呼吸道疾病症状。

Mecinovic和他的同事们发现,看起来和ACE2受体一模一样的肽(蛋白质的一小部分)可以充当诱饵,阻止SARS-CoV-2刺突蛋白的结合。

“这表明基于ACE2受体的分子诱骗可能是预防病毒感染的有效疗法,”这篇文章的第一作者、博士生Marijn Maas说。

“将一种新药推向市场是一个漫长的过程。下一步是继续研究我们的合成肽——例如,通过对它进行变异,看看我们是否能提高它的效力,”Jasmin Mecinovic说。


进一步探索

关注冠状病毒(COVID-19)疫情的最新消息

更多信息:marjn N. Maas等,通过钉接hACE2肽靶向SARS-CoV-2刺突蛋白,化学通讯(2021)。DOI: 10.1039 / D0CC08387A
期刊信息: 化学通讯

所提供的南丹麦大学
引用2019冠状病毒病(COVID-19)候选新药(2021年,3月24日)于2021年4月18日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-03-drug-candidate-covid-.html获得
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