针对必需蛋白质可能会产生新的乳腺癌治疗方法

一项新的研究显示，一种经常在乳腺癌细胞中发现的高水平蛋白质有助于肿瘤存活和生长，一种已经在测试用于其他癌症的新型药物可能针对这种蛋白质。

新的研究证实了a蛋白质叫做MCL-1乳腺癌细胞生存，靠阻碍细胞通过一种叫做细胞凋亡的过程自然死亡的能力，并证明了乳房癌症事实上，肿瘤依靠这种蛋白质来帮助它们更积极地生长，通过阻止这种自然的细胞自毁功能。这项研究由“现在乳腺癌”组织与苏格兰政府首席科学家办公室合作资助，在格拉斯哥大学进行。

细胞凋亡是一种自然过程，通过它我们身体中不需要的、有害的或受损的细胞被清除，在我们的生长和发育中起着重要作用。细胞凋亡在预防癌症方面也起着关键作用;然而，癌细胞通常会进化以避免这一过程。

目前的乳腺癌治疗针对的是一系列蛋白质，但这项研究可能是将MCL-1作为治疗乳腺癌的一种方法，并开发出急需的新疗法的重要一步。该研究还发现，被认为是导致疾病传播和对治疗产生耐药性的乳腺癌干细胞，在生长和存活方面特别依赖于MCL-1。

令人兴奋的是，这项研究表明，一种名为BH3模拟物的新型药物可以“启动”乳腺癌细胞的凋亡，以帮助治疗乳腺癌患者，并减缓肿瘤的生长。BH3模拟物的目标是MCL-1蛋白。

BH3模拟物已经在对一些血癌进行临床试验。虽然还需要进一步的测试，但这项新研究也为测试这种新兴的乳腺癌新疗法提供了强有力的证据。

这项新研究发表在细胞死亡与分化该研究由格拉斯哥大学癌症科学研究所的Stephen Tait教授和Kirsteen Campbell博士领导，并与格拉斯哥比特森癌症研究所的Karen Blyth教授合作。

在小鼠实验中，研究小组表明，MCL-1对乳腺癌的生长和存活至关重要。当从小鼠已有的乳腺肿瘤中移除MCL-1时，肿瘤会缩小。结果表明，药物靶向MCL-1可以作为乳腺癌的一种治疗策略。

然后，研究小组测试了BH3模拟药物，以MCL-1蛋白为靶点，是否能阻止小鼠乳腺癌的生长。结果显示，肿瘤的生长明显减缓，这表明在进一步的测试中，BH3类药物有潜力治疗乳腺癌患者。

该研究还发现，在缺乏BAX和BAK蛋白(这两种蛋白对细胞凋亡至关重要)的情况下，靶向MCL-1并不会减缓肿瘤的生长。这有力地表明，MCL-1不仅具有功能，还通过阻止细胞凋亡帮助乳腺癌存活。

格拉斯哥大学癌症科学研究所的Stephen Tait教授说:“我们的研究进一步强调了MCL-1蛋白在乳腺癌中的重要性。我们证明了MCL-1在乳腺癌中的作用是通过保持细胞存活(与其他MCL-1功能相反)，这一点很重要，因为针对MCL-1生存功能的药物目前正处于临床开发阶段。”

“下一步将是确定MCL-1靶向药物的有效性，该药物正在临床开发中，与现有疗法结合治疗乳腺癌。”

“现在乳腺癌”的研究、支持和影响主任西蒙·文森特博士说:“这项研究可以确认MCL-1蛋白在允许乳房生长方面的作用，这是非常令人兴奋的癌症细胞为了生存和成长。有了这样的认识，我们现在可以用已经被测试用于治疗其他类型癌症的药物来靶向这种蛋白质。

“英国每年约有5.5万名女性被诊断出患有乳腺癌，我们迫切需要找到新的治疗方法，防止人们死于这种毁灭性的疾病。因此，虽然还需要进一步的研究，但我们希望这项研究能够为艾滋病患者提供新的有效的治疗方法乳房癌症。

“我们非常自豪能够资助这一令人兴奋的发现，特别是在我们非常清楚COVID-19大流行已经对我们的世界级研究产生了深远影响的时候。我们现在无法资助新的研究，而这些研究可能会改变癌症患者的生活乳腺癌这就是为什么我们现在比以往任何时候都更需要你们的支持，这样我们才能继续通过我们的研究为未来带来希望。”

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