欧盟监管机构下周决定单次J＆J疫苗
欧洲药品管理局周二表示，将于3月11日决定是否在欧盟批准强生公司的单针冠状病毒疫苗。
如果得到总部位于阿姆斯特丹的监管机构的批准，那么疫苗会是第四个得到绿灯对于27个成员国的欧盟来说，这是对其缓慢起步的提振疫苗接种计划。
该监督机构在推特上表示:“EMA的人类药物委员会预计将于3月11日在詹森(Janssen)的一次特别会议上就COVID-19疫苗提出建议。”
Janssen-Cilag是美国Pharma Giant J＆J的欧洲子公司。
在强生公司于2月16日提交批准申请后，EMA此前曾表示，预计将在3月中旬做出决定。
欧盟到目前为止，批准了三种疫苗：辉瑞 - 毕翁，现代和阿斯塔尼卡 - 牛津。
但强生公司将是第一家只需要一次注射而不是两次注射的公司，而且更容易存储。
约翰逊和约翰逊的射击比辉瑞和现代政权较少，这两者都有大约95％的疗效，抵御所有形式的Covid-19来自经典的新冠病毒压力。
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©2021法新社
引用：欧盟监管机构下周决定单次J＆J疫苗（2021年，3月2日）从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-03-eu-shot-jj-vaccine-3021检索到4月10日2021年4月10日。HTML.
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