新的基因线索为“无声”中风提供了新的治疗方法

根据英国心脏基金会(BHF)资助的一项研究，科学家们在有过小而明显的“无声”中风的人身上发现了新的基因线索。这些中风很难治疗，而且是血管性痴呆的主要原因《柳叶刀神经病学。

研究人员发现变化为12基因区域在有腔隙的人的DNA中中风一种中风由弱的小中风引起血管在大脑深处。随着时间的推移，血管损伤和随后的血液流动中断会导致长期残疾，导致思维、记忆、行走困难，最终导致痴呆。

很少有经过验证的药物可以预防或治疗腔隙性中风。受影响的血管宽度小于一毫米，腔隙性中风可能会在患者不知情的情况下发生。通常直到有人多次中风，并开始看到痴呆的迹象，他们才会意识到有些事情不对劲。

到目前为止，只有一种基因缺陷与腔隙性中风有关。然而，经过十多年的研究，剑桥大学的休·马库斯教授和他的团队与来自世界各地的研究人员合作，现在相信他们的基因突破是找到腔隙性中风和血管性痴呆急需的治疗方法的关键。

研究人员扫描并比较了7338名腔隙性中风患者和254798名非腔隙性中风患者的遗传密码。研究人员招募了来自欧洲、美国、南美和澳大利亚的参与者，他们都在医院接受了核磁共振或CT脑部扫描。

他们发现，与Levunar行程相关的12个遗传区域中的许多涉及保持神经血管单元 - 将血管与脑中的脑部分离并确保正常功能。这些遗传变化被认为使小血管的漏洞“，导致有毒物质进入大脑，这意味着围绕大脑传播的信息慢下来或根本没有到达。

该团队现在计划在实验室测试新的治疗方法是否能纠正这些脑细胞的异常。他们希望在未来10年内开始人体临床试验。

该研究还强调了这一数字血压力，2型糖尿病和吸烟史都与腔隙性中风的风险增加有因果关系，这是我们可以立即解决的问题。

英国心脏基金会资助的研究人员、剑桥大学神经学家、该研究的负责人休·马库斯教授说:

“这些小而无声的腔隙性中风已经消失很长时间了，所以我们不能像我们希望的那样治疗病人。尽管影响很小，但对病人的影响却是巨大的。四分之一的中风是由它们引起的，它们是最可能导致中风的类型血管性痴呆。

“我们现在计划利用这一新的基因蓝图作为跳板，开发急需的治疗方法，从一开始就预防腔隙性中风的发生，并帮助延缓痴呆症的发生。”

该研究的第一作者、伦敦玛丽皇后大学的马修·特雷勒博士说:

“遗传学提供了为数不多的方法，可以让我们对腔隙性中风等疾病的病因有全新的认识。只有更好地了解这种疾病的病因，我们才能开发出更好的治疗方法。”

英国心脏基金会医学主任、心脏病专家尼尔什·萨马尼爵士教授说:

“这是迄今为止最广泛的基因研究，真正掌握了腔隙性中风的成因。这些发现是一个重大的飞跃，我们现在有一个更大的了解遗传学和生物学背后的原因小血管深处大脑成为患病。

“腔隙性中风每年在英国影响约3.5万人。这项研究为我们在未来更好地预防和治疗这种破坏性中风带来了真正的希望。”

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