20年后，艾滋病毒候选疫苗的奥秘被解开

在首次设计出一种新型疫苗大约20年后，俄勒冈卫生与科学大学的研究人员正在解开为什么这种疫苗能阻止并最终清除大约一半非人灵长类动物体内的猴型HIV病毒(SIV)，以及为什么这种疫苗有望阻止人类体内的HIV病毒。

在科学论文今天同时发表在期刊上科学而且科学免疫学是巨细胞病毒(CMV)的创造者，疫苗平台描述了它工作的不同寻常的生物机制。

这些发现也有助于微调基于cmv的VIR-1111实验性疫苗该药物是在OHSU开发的，目前正在进行第一阶段临床试验的评估。该试验由Vir生物技术公司进行，该公司从OHSU获得了巨细胞病毒疫苗平台技术的许可。

OHSU疫苗和基因治疗研究所副主任、OHSU医学院病理学/分子微生物学和免疫学教授Louis Picker医学博士说:“了解基于cmv的SIV疫苗在猕猴身上起作用的机制，为我们提供了一种快速判断人类疫苗潜力的方法。”“如果你在巨细胞病毒疫苗中有错误的基因，有效所需的关键免疫反应就不会产生。如果你想要高度的保护，你必须准确地使用巨细胞病毒疫苗，你必须知道你在寻找什么。”

其中两篇论文描述了巨细胞病毒疫苗需要产生一种不同寻常的cd8阳性T细胞应答，称为mhc - e限制性T细胞有效地对抗猴子体内的SIV。

OHSU医学院和OHSU疫苗和基因治疗研究所的分子微生物学和免疫学教授Klaus Frueh博士说:“我们早就知道，我们在接受针对SIV的CMV疫苗的猴子中有不寻常的T细胞反应。”“但我们不知道它们对预防结构性投资病毒是否重要。这项研究清楚地表明，如果没有这种特殊的mhc - e限制性T细胞反应，我们就没有保护。”

这项研究发表在科学免疫学表明疫苗只能产生这些特殊的T细胞来对抗SIV特定的基因从自然形态的猴子巨细胞病毒中缺失或失活。并发表了相应的论文科学的第一个版本描述了一种被称为Rh67的特定巨细胞病毒蛋白质是如何生成mhc - e限制性T细胞来保护SIV的。总之，这些论文表明，需要设计一种基于cmv的疫苗来产生这些非传统的T细胞反应。

并且，在一个单独的科学免疫学这篇论文今天也发表了，由牛津大学的安德鲁·j·麦克迈克尔博士领导的研究小组研究了从非人类灵长类动物实验中学到的东西是否可以转移到人类身上。这些研究人员表明，在实验室细胞培养中，mhc - e限制性cd8阳性T细胞可以增加并抑制艾滋病毒。

这项新研究发表在OHSU疫苗和基因治疗研究所庆祝其第一座大楼于2001年4月开放20周年之际。Picker和Frueh搬到俄勒冈州，帮助建立该研究所:Picker自其疫苗项目成立以来一直领导该项目，Frueh于2006年与Picker合作。

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